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儿童横向矢状面与肋锁臂丛神经阻滞

2020年4月11日 更新者：Ahmet Murat Yayik、Ataturk University

儿童外侧矢状位与肋锁臂丛神经阻滞的比较

与锁骨下臂丛神经阻滞的外侧矢状入路相比，肋锁入路具有许多优势。 虽然此阻滞的疗效已在成人中得到证实，但文献中尚无关于儿科患者应用的随机对照试验。 我们的目的是比较超声引导的锁骨下和肋锁入路在儿科患者中的应用。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • Erzurum、火鸡
        • Ataturk University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 15年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 美国麻醉师协会生理状态 I-II 患者
  • 将接受手部或前臂手术的患者

排除标准：

  • 注射部位感染
  • 凝血病，
  • 先前已知的神经损伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：组横向矢状
超声引导外侧矢状臂丛神经阻滞，采用 1:1 比例的 2% 利多卡因和 0.5% 布比卡因
药品：利多卡因和布比卡因溶液
1:1 比例 2% 利多卡因和 0.5% 布比卡因
设备：外侧矢状阻滞
超声引导下外侧矢状臂丛神经阻滞
有源比较器：组肋锁
超声引导的肋锁臂丛神经阻滞，使用 1:1 比例的 2% 利多卡因和 0.5% 布比卡因
药品：利多卡因和布比卡因溶液
1:1 比例 2% 利多卡因和 0.5% 布比卡因
设备：肋锁阻滞
超声引导下肋锁臂丛神经阻滞

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
区块执行时间
大体时间：手术前二十分钟
超声探头接触皮肤与局麻药注射结束之间的时间间隔。
手术前二十分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟疼痛评分
大体时间：术后24小时
将使用 0-10 的视觉模拟量表 (VAS) 评分评估疼痛（0= 无疼痛，10= 最严重的可想象疼痛）
术后24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Ataturk University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月2日

初级完成 (实际的)

2020年4月3日

研究完成 (实际的)

2020年4月10日

研究注册日期

首次提交

2019年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月29日

首次发布 (实际的)

2020年1月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月11日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • LS vs Costo BPB Pediatric

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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