Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Боковая сагиттальная и реберно-ключичная блокада плечевого сплетения у детей

11 апреля 2020 г. обновлено: Ahmet Murat Yayik, Ataturk University

Сравнение латеральной сагиттальной и реберно-ключичной блокады плечевого сплетения у детей

Реберно-ключичный доступ имеет много преимуществ по сравнению с латеральным сагиттальным доступом при подключичной блокаде плечевого сплетения. Хотя эффективность этого блока была продемонстрирована у взрослых, в литературе нет рандомизированных контролируемых исследований по применению у детей. Нашей целью было сравнить подключичный и реберно-ключичный подходы под ультразвуковым контролем у детей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 15 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Американское общество анестезиологов, физиологическое состояние пациентов I-II степени
  • Пациенты, которым предстоит операция на кисти или предплечье

Критерий исключения:

  • Инфекция в области инъекции
  • Коагулопатия,
  • Ранее известное неврологическое повреждение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Групповая боковая сагиттальная
Блокада латерального сагиттального плечевого сплетения под контролем УЗИ с 2% лидокаином и 0,5% бупивакаином в соотношении 1:1
Лекарство: Раствор лидокаина и бупивакаина
Соотношение 1:1 2% лидокаина и 0,5% бупивакаина
Устройство: Боковой сагиттальный блок
Блокада латерального сагиттального плечевого сплетения под контролем УЗИ
Активный компаратор: Группа Реберно-ключичная
Реберно-ключичная блокада плечевого сплетения под контролем УЗИ с 2% лидокаином и 0,5% бупивакаином в соотношении 1:1
Лекарство: Раствор лидокаина и бупивакаина
Соотношение 1:1 2% лидокаина и 0,5% бупивакаина
Устройство: Реберно-ключичная блокада
Реберно-ключичная блокада плечевого сплетения под ультразвуковым контролем

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время выполнения блока
Временное ограничение: Двадцать минут до операции
Интервал времени между контактом ультразвукового датчика с кожей и окончанием введения местных анестетиков.
Двадцать минут до операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая оценка боли
Временное ограничение: Послеоперационный 24 часа
Боль будет оцениваться по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) от 0 до 10 (0 = отсутствие боли и 10 = сильная вообразимая боль).
Послеоперационный 24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ataturk University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 апреля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 декабря 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 декабря 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • LS vs Costo BPB Pediatric

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться