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어린이의 외측 시상 대 갈비 쇄골 상완 신경총 블록

2020년 4월 11일 업데이트: Ahmet Murat Yayik, Ataturk University

소아에서 외측 시상면과 늑쇄골상완신경총 차단의 비교

쇄골하부 상완 신경총 차단술에서 갈비쇄골 접근법은 외측 시상 접근법에 비해 많은 장점이 있습니다. 이 블록의 효능은 성인에서 입증되었지만 소아 환자의 적용에 관한 문헌에는 무작위 대조 시험이 없습니다. 우리의 목표는 소아 환자에서 초음파 유도하 쇄골하 접근법과 갈비쇄골 접근법을 비교하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Erzurum, 칠면조
        • Ataturk University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 미국마취학회 생리학적 상태 I-II 환자
  • 손이나 팔뚝 수술을 받을 환자

제외 기준:

  • 주사할 부위의 감염
  • 응고 병증,
  • 이전에 알려진 신경학적 손상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 측면 시상
1:1 비율의 2% 리도카인 및 0.5% 부피바카인을 사용한 초음파 유도 측면 시상 상완 신경총 차단
의약품: 리도카인 및 부피바카인 용액
1:1 비율 2% 리도카인 및 0.5% 부피바카인
장치: 측면 시상 블록
초음파 유도 측면 시상 상완 신경총 차단
활성 비교기: 늑쇄골군
1:1 비율의 2% 리도카인 및 0.5% 부피바카인을 사용한 초음파 유도 늑쇄골 상완 신경총 차단
의약품: 리도카인 및 부피바카인 용액
1:1 비율 2% 리도카인 및 0.5% 부피바카인
장치: 갈비쇄골 차단
초음파 유도 늑쇄골 상완 신경총 차단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
블록 성능 시간
기간: 수술 20분 전
초음파 탐침이 피부에 닿는 시점부터 국소 마취제 주입이 끝나는 시점까지의 시간 간격.
수술 20분 전

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 통증 점수
기간: 수술 후 24시간
통증은 0-10의 Visual Analogue Scale(VAS) 점수로 평가됩니다(0= 통증 없음 및 10= 상상할 수 있는 최악의 통증).
수술 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ataturk University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 3일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LS vs Costo BPB Pediatric

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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