Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lateral Sagittal vs Costoclavicular Brachial Plexus Block hos barn

11 april 2020 uppdaterad av: Ahmet Murat Yayik, Ataturk University

Jämförelsen av laterala Sagittal vs Costoclavicular Brachial Plexus Block hos barn

Costoclavicular approach har många fördelar jämfört med den laterala sagittala metoden för infraclavicular brachial plexus block. Även om effekten av detta block har visats hos vuxna, finns det inga randomiserade kontrollerade studier i litteraturen om applicering av pediatriska patienter. Vårt mål var att jämföra den ultraljudsstyrda infraklavikulära och kostoklavikulära metoden hos pediatriska patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Erzurum, Kalkon
        • Ataturk University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 15 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • American Society of Anesthesiologists fysiologiska tillstånd I-II patienter
  • Patienter som ska genomgå en hand- eller underarmsoperation

Exklusions kriterier:

  • Infektion i området som ska injiceras
  • Koagulopati,
  • Tidigare känd neurologisk skada

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Grupp Lateral Sagittal
Ultraljudsguidad lateral sagittal plexus brachialblock med 1:1-förhållande 2 % lidokain och 0,5 % bupivakain
Läkemedel: Lidokain- och bupivakainlösning
1:1 förhållande 2% lidokain och 0,5% bupivakain
Enhet: Lateralt Sagittalt block
Ultraljudsledd lateral sagittal plexus brachial block
Aktiv komparator: Grupp Costoclavicular
Ultraljudsguidad costoclavicular plexus brachialis block med förhållandet 1:1 2 % lidokain och 0,5 % bupivakain
Läkemedel: Lidokain- och bupivakainlösning
1:1 förhållande 2% lidokain och 0,5% bupivakain
Enhet: Costoclavicular block
Ultraljudsstyrt costoclavicular plexus brachialis block

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blockera prestandatid
Tidsram: Tjugo minuter före operationen
Tidsintervallet mellan ultraljudssondens kontakt med huden och slutet av injektionen med lokalanestetika.
Tjugo minuter före operationen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog smärtpoäng
Tidsram: Postoperativ 24 timmar
Smärta kommer att utvärderas med en Visual Analogue Scale (VAS) poäng på 0-10 (0= ingen smärta och 10= värsta tänkbara smärta)
Postoperativ 24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ataturk University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

3 april 2020

Avslutad studie (Faktisk)

10 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2019

Första postat (Faktisk)

2 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LS vs Costo BPB Pediatric

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera