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儿科重症监护病房患者的肺部超声引导液体治疗

2025年4月29日 更新者:Juan Manuel Marquez Romero、Instituto Mexicano del Seguro Social
一项随机临床试验,旨在评估使用肺部超声指导液体治疗对不同变量的影响。

研究概览

详细说明

在这项随机临床试验中,研究人员将评估通过肺部超声指导液体治疗对以下变量的影响:

儿科 ICU 住院时间 机械通气时间 氧合指数 PaO2/FiO2

研究类型

介入性

注册 (估计的)

68

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aguascalientes、墨西哥、20259
        • Centenario Hospital Miguel Hidalgo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1周 至 14年 (孩子)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 所有儿科住院重症监护病房入院
  • 签署知情同意书

排除标准:

  • 紫绀型先天性心脏病
  • 不需要机械通气

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:超声引导液体治疗
肺部超声是关键超声的基本应用,定义为将紧急诊断与即时治疗决策相关联的循环。
无干预:常规液体疗法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
停留时间
大体时间:通过学习完成,平均14天
患者需要在重症监护室接受护理的天数
通过学习完成,平均14天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
氧合指数
大体时间:每天通过学习完成,平均 14 天
测量吸入氧气 (FiO2) 的比例及其在体内的使用情况。
每天通过学习完成,平均 14 天
PaO2/FIO2
大体时间:每天通过学习完成,平均 14 天
动脉血氧分压与吸入氧分压之比
每天通过学习完成,平均 14 天
机械通气时间
大体时间:通过学习完成,平均14天
患者保持机械通气的天数
通过学习完成,平均14天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月15日

研究完成 (估计的)

2025年12月28日

研究注册日期

首次提交

2019年12月27日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月30日

首次发布 (实际的)

2020年1月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月29日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

我们不打算共享数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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