研究产品 Narsoplimab 的单一患者扩展访问治疗计划
2026年3月3日 更新者：Omeros Corporation
单一患者扩展访问治疗计划（EAP；也称为同情使用计划）为患者提供研究产品 Narsoplimab
EAP 的目的是为造血干细胞移植相关血栓性微血管病（ HSCT-TMA ）患者提供机会，这些患者可能会根据各自医生的医学判断从 narsoplimab 治疗中受益。
研究概览
研究类型
扩展访问
扩展访问类型
- 个体患者
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
描述
- 患者（成人或儿童）必须接受过同种异体或自体造血干细胞移植 (HSCT)
- 患者必须能够理解知情同意书 (ICF)，或者患者的父母或法定监护人能够在开始任何治疗程序之前理解并签署书面 ICF。
- 患者必须有 HSCT-TMA 定义为有血小板减少症和微血管病性溶血性贫血的证据。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2020年1月28日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月28日
首次发布 (实际的)
2020年1月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月3日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.