人工甜味饮料喂养研究
2020年4月23日 更新者：Yasmin Mossavar-Rahmani、Albert Einstein College of Medicine
该研究的目的是对中年女性在两周前和两周后的人造甜味饮料消费进行喂养研究。
该研究还将比较食用人工甜味饮料前后的代谢情况。
研究概览
详细说明
该研究的目的是：
- 对女性进行人工甜味饮料 (ASB) 前后两周的喂养研究。
- 评估 ASB 消费的一般水平。
- 比较饮用饮料前后的代谢情况
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
• 健康女性
排除标准：
• 有糖尿病或心血管疾病病史以及任何其他妨碍参与研究的健康或慢性病史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：主动送料臂
这是一项喂养研究。
|
参与者将经历一个清洗期，然后安排抽血，之后将开始 ASB 喂养期，然后进行第二次抽血。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
喂食前后人造甜味剂水平的变化
大体时间：两周
|
进食前后代谢物的变化
|
两周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年7月1日
初级完成 (预期的)
2021年7月1日
研究完成 (预期的)
2021年7月1日
研究注册日期
首次提交
2020年2月4日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月5日
首次发布 (实际的)
2020年2月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月23日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2020-11111
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
不是在这个时候。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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