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比较运动动员 (MWM)、自我 MWM 和动态拉伸对髋关节内旋的影响)

2021年2月18日 更新者:Cathy Arnot、University of South Carolina
本研究旨在探讨三种不同干预措施对髋关节活动范围的有效性。 将有一个治疗师执行动员组、一个自我动员组和一个动态拉伸组。 参与者将从南卡罗来纳大学招募,并在三组之间随机分配,以实现平等分配并限制任何偏见。 参与者将在两个不同的日子进来,以便在第一天接受干预,并在这两天测量髋关节的运动范围。 研究人员将评估这三组之间是否存在任何显着差异。

研究概览

详细说明

本研究的目的是比较三种旨在治疗髋关节功能障碍(如髋骨关节炎)的临床干预措施的疗效。 物理治疗师在临床上利用运动动员来增加受髋关节病理学限制的运动范围。 这项研究将比较由物理治疗师进行的动员和运动、自我进行的动员和运动,在这种情况下,患者被指导进行操作,然后在家中进行,以及按照物理治疗师的指示进行动态拉伸。 将通过髋关节内旋运动范围的变化来判断疗效,这种运动通常在髋关节病变患者中受到限制。

该研究的目的是量化两种不同方式的髋关节活动与运动和动态拉伸在增加髋关节内旋方面的影响,并通过填补有关髋关节活动治疗效果的文献空白来为当前的物理治疗实践提供信息随着运动。 这项研究旨在让物理治疗师更好地选择最合适的循证干预措施,从而提高患者护理的质量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • South Carolina
      • Columbia、South Carolina、美国、29205
        • University of South Carolina

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 至少1个髋关节内旋<30度

排除标准:

  • 最近 6 个月外伤
  • 固定资产投资
  • 断裂
  • 最近 6 个月内的手术
  • 正 FADDIR/FABER
  • 症状性骨关节炎
  • RA
  • 神经系统疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:轻度受损组
这组参与者的髋关节内部运动范围在 25-30 度之间有轻度受损。
参与者接受治疗师进行的运动动员、运动自我动员或动态拉伸。
有源比较器:中度受损组
这组参与者的髋关节内部运动范围在 20-24 度之间有中度受损。
参与者接受治疗师进行的运动动员、运动自我动员或动态拉伸。
有源比较器:严重受损组
这组参与者的髋关节内部运动范围严重受损,小于 20 度。
参与者接受治疗师进行的运动动员、运动自我动员或动态拉伸。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用气泡倾斜仪测量的髋关节内部运动范围的变化程度
大体时间:基线、干预后即刻、干预后 24 小时
将在干预前后测量髋关节内部运动范围的变化程度,并进行 24 小时跟踪测量,以确定在返回基线之前增加的运动范围的持续时间。 所有测量都将使用气泡倾斜仪进行,该测量仪以 0-360 度为单位测量关节的运动范围。
基线、干预后即刻、干预后 24 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月17日

初级完成 (实际的)

2020年4月6日

研究完成 (实际的)

2020年4月6日

研究注册日期

首次提交

2020年1月17日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月18日

首次发布 (实际的)

2020年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月18日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pro00089974

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

收集的所有数据将仅由南卡罗来纳大学列出的调查人员以及温盖特大学的调查人员进行分析和解释,因为他们也参与了数据收集。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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