Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение эффектов мобилизации с движением (MWM), самостоятельного MWM и динамического растяжения при внутреннем вращении бедра)

18 февраля 2021 г. обновлено: Cathy Arnot, University of South Carolina
В этом исследовании рассматривается эффективность трех различных вмешательств, направленных на диапазон движений тазобедренного сустава. Будет группа мобилизации под руководством терапевта, группа самомобилизации и группа динамической растяжки. Участники будут набраны из Университета Южной Каролины и случайным образом распределены между тремя группами, чтобы иметь равное распределение и ограничить любые предубеждения. Участники придут в два разных дня, чтобы получить вмешательство в первый и измерить диапазон движения бедра в оба дня. Исследователи будут оценивать, есть ли какие-либо существенные различия между тремя группами.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью данного исследования является сравнение эффективности трех клинических вмешательств, предназначенных для лечения дисфункций тазобедренного сустава, таких как остеоартрит тазобедренного сустава. Физиотерапевты клинически используют мобилизацию с движением, чтобы увеличить диапазон движений, который был ограничен патологией тазобедренного сустава. В этом исследовании будет сравниваться мобилизация с движением, проводимым физиотерапевтом, самостоятельная мобилизация с движением, при котором пациенты обучаются маневру, а затем выполняют его дома, и динамическое растяжение по указанию физиотерапевта. Об эффективности будут судить по изменениям диапазона движений внутренней ротации бедра, движения, которое обычно ограничено у пациентов с патологией тазобедренного сустава.

Целями исследования являются количественная оценка эффектов двух различных способов мобилизации тазобедренного сустава с движением и динамической растяжкой с точки зрения увеличения внутренней ротации тазобедренного сустава, а также информирование современной физиотерапевтической практики путем заполнения пробелов в литературе, касающейся терапевтических эффектов мобилизации тазобедренного сустава. с движением. Это исследование предназначено для того, чтобы лучше подготовить физиотерапевтов для выбора наиболее подходящих вмешательств, основанных на фактических данных, тем самым повышая качество ухода за пациентами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

46

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Внутреннее вращение бедра <30 градусов по крайней мере в 1 бедре

Критерий исключения:

  • Травматическое повреждение за последние 6 мес.
  • ФАИ
  • перелом
  • операция в течение последних 6 месяцев
  • положительный FADDIR/FABER
  • симптоматический ОА
  • РА
  • Неврологические состояния

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа с легким нарушением
Эта группа состоит из участников с легким нарушением внутреннего диапазона движения тазобедренного сустава, от 25 до 30 градусов.
Участники получают либо терапевт, выполняющий мобилизацию с движением, самомобилизацию с движением, либо динамическую растяжку.
Активный компаратор: Группа с умеренными нарушениями
Эта группа состоит из участников с умеренно нарушенным внутренним диапазоном движений бедра, от 20 до 24 градусов.
Участники получают либо терапевт, выполняющий мобилизацию с движением, самомобилизацию с движением, либо динамическую растяжку.
Активный компаратор: Группа тяжелобольных
Эта группа состоит из участников с серьезно нарушенным внутренним диапазоном движений бедра, менее 20 градусов.
Участники получают либо терапевт, выполняющий мобилизацию с движением, самомобилизацию с движением, либо динамическую растяжку.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Степени изменения внутреннего диапазона движений бедра, измеренные с помощью пузырькового инклинометра.
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после вмешательства, через 24 часа после вмешательства
Степень изменения внутреннего диапазона движений тазобедренного сустава будет измеряться до и после вмешательства, а также последующее измерение в течение 24 часов для определения продолжительности увеличенного диапазона движений перед возвращением к исходному уровню. Все измерения будут проводиться с использованием пузырькового инклинометра, который измеряет диапазон движения сустава в градусах от 0 до 360.
Исходный уровень, сразу после вмешательства, через 24 часа после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 октября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 апреля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00089974

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Все собранные данные будут анализироваться и интерпретироваться только исследователями из Университета Южной Каролины, а также исследователями из Университета Вингейт, поскольку они также участвуют в сборе данных.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться