Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobilisaation vaikutusten vertailu liikkeen (MWM), itsensä MWM:n ja dynaamisen venytyksen kanssa lonkan sisäiseen kiertoon)

torstai 18. helmikuuta 2021 päivittänyt: Cathy Arnot, University of South Carolina
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan kolmen eri intervention tehokkuutta lonkan liikeratojen suhteen. Mukana on terapeutin suorittama mobilisaatioryhmä, itsemobilisaatioryhmä ja dynaaminen venytysryhmä. Osallistujat rekrytoidaan Etelä-Carolinan yliopistosta ja jaetaan satunnaisesti kolmen ryhmän kesken, jotta heidän jakautumisensa olisi tasainen ja mahdollisia harhoja rajoitetaan. Osallistujat tulevat sisään kahtena eri päivänä saadakseen interventio ensimmäisenä ja lonkan liikerata mitataan molempina päivinä. Tutkijat arvioivat, onko näiden kolmen ryhmän välillä merkittävää eroa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata kolmen kliinisen toimenpiteen tehokkuutta, jotka on tarkoitettu lonkan toimintahäiriöiden, kuten lonkkanivelrikon, hoitoon. Fysioterapeutit käyttävät mobilisaatiota liikkeen kanssa kliinisesti lisätäkseen liikelaajuutta, jota lonkkapatologia on rajoittanut. Tässä tutkimuksessa verrataan mobilisaatiota fysioterapeutin ohjaamaan liikkeeseen, itsetehtävää mobilisaatiota liikkeen kanssa, jossa potilaita ohjataan liikkeeseen ja sen jälkeen se suoritetaan kotona, sekä dynaamista venyttelyä fysioterapeutin ohjeiden mukaan. Tehoa arvioidaan lonkan sisäisen kiertoliikkeen muutosten perusteella. Tämä liike on tyypillisesti rajoitettu potilailla, joilla on lonkan patologia.

Tutkimuksen tavoitteena on kvantifioida kahden erilaisen lonkan mobilisaatiomenetelmän vaikutukset liikkeen ja dynaamisen venytyksen kanssa lonkan sisäisen kiertoliikkeen lisääntymisenä sekä informoida nykyistä fysioterapiakäytäntöä täyttämällä aukkoja lonkan mobilisoinnin terapeuttisia vaikutuksia koskevassa kirjallisuudessa. liikkeen kanssa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on antaa fysioterapeuteille paremmat valmiudet valita sopivimmat näyttöön perustuvat interventiot, mikä parantaa potilaiden hoidon laatua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29205
        • University of South Carolina

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • <30 astetta lonkan sisäkierto vähintään 1 lonkassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Traumaattinen vamma viimeisen 6 kuukauden aikana
  • FAI
  • murtuma
  • leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana
  • positiivinen FADDIR/FABER
  • oireinen OA
  • RA
  • Neurologiset tilat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Lievästi heikentynyt ryhmä
Tässä ryhmässä on osallistujia, joilla on lievästi heikentynyt lonkan sisäinen liikerata, 25-30 astetta.
Osallistujat saavat joko terapeutin suorittaman mobilisaation liikkeellä, itsemobilisaation liikkeellä tai dynaamisen venytyksen.
Active Comparator: Keskivaikea ryhmä
Tässä ryhmässä on osallistujia, joilla on kohtalaisen heikentynyt lonkan sisäinen liikerata, 20-24 astetta.
Osallistujat saavat joko terapeutin suorittaman mobilisaation liikkeellä, itsemobilisaation liikkeellä tai dynaamisen venytyksen.
Active Comparator: Vaikeasti vammautunut ryhmä
Tässä ryhmässä on osallistujia, joilla on vakavasti heikentynyt lonkan sisäinen liikerata, alle 20 astetta.
Osallistujat saavat joko terapeutin suorittaman mobilisaation liikkeellä, itsemobilisaation liikkeellä tai dynaamisen venytyksen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lonkan sisäisen liikealueen muutosasteet mitattuna kuplakallistusmittarilla
Aikaikkuna: Lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 24 tuntia toimenpiteen jälkeen
Lonkan sisäisen liikealueen muutosasteet mitataan ennen toimenpidettä ja sen jälkeen sekä 24 tunnin seurantamittaus, jolla määritetään lisääntyneen liikealueen kesto ennen lähtötasolle palaamista. Kaikki mittaukset tehdään kuplakallistusmittarilla, joka mittaa nivelen liikealuetta asteina 0-360.
Lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 24 tuntia toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 17. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 6. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 6. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 21. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00089974

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki kerätyt tiedot analysoivat ja tulkitsevat vain Etelä-Carolinan yliopistoon luetellut tutkijat sekä Wingate Universityn tutkijat, koska he myös osallistuvat tiedonkeruuun.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa