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Confronto tra gli effetti della mobilizzazione con movimento (MWM), Self MWM e stretching dinamico sulla rotazione interna dell'anca)

18 febbraio 2021 aggiornato da: Cathy Arnot, University of South Carolina
Questo studio sta cercando di affrontare l'efficacia di tre diversi interventi sulla gamma di movimento dell'anca. Ci sarà un gruppo di mobilizzazione eseguito dal terapista, un gruppo di auto mobilizzazione e un gruppo di stretching dinamico. I partecipanti saranno reclutati dall'Università della Carolina del Sud e assegnati in modo casuale tra i tre gruppi per avere una distribuzione equa e limitare eventuali pregiudizi. I partecipanti entreranno in due giorni diversi per ricevere l'intervento il primo e misurare l'ampiezza di movimento dell'anca in entrambi i giorni. Gli investigatori valuteranno se c'è qualche differenza significativa tra i tre gruppi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è confrontare l'efficacia di tre interventi clinici destinati a trattare le disfunzioni dell'anca come l'artrosi dell'anca. I fisioterapisti utilizzano clinicamente la mobilizzazione con il movimento per aumentare la gamma di movimento che è stata limitata dalla patologia dell'anca. Questo studio confronterà la mobilizzazione con il movimento somministrato da un fisioterapista, la mobilizzazione autosomministrata con il movimento, in cui i pazienti vengono istruiti nella manovra e poi la eseguono a casa, e lo stretching dinamico come indicato da un fisioterapista. L'efficacia sarà giudicata in base ai cambiamenti nel range di movimento della rotazione interna dell'anca, un movimento che è tipicamente limitato nei pazienti con patologia dell'anca.

Gli obiettivi dello studio sono quantificare gli effetti di due diverse modalità di mobilizzazione dell'anca con movimento e stretching dinamico in termini di aumento della rotazione interna dell'anca e informare l'attuale pratica della terapia fisica colmando le lacune nella letteratura che circonda gli effetti terapeutici della mobilizzazione dell'anca con movimento. Questo studio ha lo scopo di attrezzare meglio i fisioterapisti per selezionare gli interventi basati sull'evidenza più appropriati, aumentando così la qualità della cura del paziente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Stati Uniti, 29205
        • University of South Carolina

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • <30 gradi di rotazione interna dell'anca in almeno 1 anca

Criteri di esclusione:

  • Lesione traumatica negli ultimi 6 mesi
  • FAI
  • frattura
  • intervento chirurgico negli ultimi 6 mesi
  • FADDIR/FABER positivo
  • OA sintomatica
  • RA
  • Condizioni neurologiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo lievemente compromesso
Questo gruppo è composto da partecipanti con mobilità interna dell'anca leggermente compromessa, da 25 a 30 gradi.
I partecipanti ricevono una mobilizzazione eseguita da un terapista con movimento, un'auto-mobilizzazione con movimento o un allungamento dinamico.
Comparatore attivo: Gruppo moderatamente compromesso
Questo gruppo comprende partecipanti con mobilità interna dell'anca moderatamente compromessa, da 20 a 24 gradi.
I partecipanti ricevono una mobilizzazione eseguita da un terapista con movimento, un'auto-mobilizzazione con movimento o un allungamento dinamico.
Comparatore attivo: Gruppo gravemente compromesso
Questo gruppo è composto da partecipanti con range di movimento interno dell'anca gravemente compromesso, inferiore a 20 gradi.
I partecipanti ricevono una mobilizzazione eseguita da un terapista con movimento, un'auto-mobilizzazione con movimento o un allungamento dinamico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gradi di variazione del range di movimento interno dell'anca misurati utilizzando un inclinometro a bolla
Lasso di tempo: Basale, immediatamente dopo l'intervento, 24 ore dopo l'intervento
Verranno misurati i gradi di variazione del range di movimento interno dell'anca prima e dopo l'intervento, nonché una misurazione di follow-up di 24 ore per determinare la durata dell'aumento del range di movimento prima di tornare alla linea di base. Tutte le misurazioni verranno effettuate utilizzando un inclinometro a bolla che misura la gamma di movimento di un'articolazione in gradi da 0 a 360.
Basale, immediatamente dopo l'intervento, 24 ore dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 ottobre 2019

Completamento primario (Effettivo)

6 aprile 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

6 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

21 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00089974

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati raccolti saranno analizzati e interpretati solo dai ricercatori elencati per l'Università della Carolina del Sud e anche dai ricercatori della Wingate University poiché partecipano anche alla raccolta dei dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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