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Comparando os efeitos da mobilização com movimento (MWM), Auto MWM e alongamento dinâmico na rotação interna do quadril)

18 de fevereiro de 2021 atualizado por: Cathy Arnot, University of South Carolina
Este estudo procura abordar a eficácia de três intervenções diferentes na amplitude de movimento do quadril. Haverá um grupo de mobilização realizado pelo terapeuta, um grupo de auto mobilização e um grupo de alongamento dinâmico. Os participantes serão recrutados na Universidade da Carolina do Sul e distribuídos aleatoriamente entre os três grupos para ter uma distribuição igual e limitar quaisquer vieses. Os participantes virão em dois dias diferentes para receber a intervenção no primeiro e ter a amplitude de movimento do quadril medida em ambos os dias. Os investigadores avaliarão se há alguma diferença significativa entre os três grupos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é comparar a eficácia de três intervenções clínicas destinadas a tratar disfunções do quadril, como a osteoartrite do quadril. Os fisioterapeutas utilizam a mobilização com movimento clinicamente para aumentar a amplitude de movimento que foi limitada pela patologia do quadril. Este estudo comparará a mobilização com movimento administrada por um fisioterapeuta, a mobilização autoadministrada com movimento, em que os pacientes são instruídos na manobra e depois a realizam em casa, e o alongamento dinâmico orientado por um fisioterapeuta. A eficácia será julgada através de mudanças na amplitude de movimento de rotação interna do quadril, um movimento que é tipicamente limitado em pacientes com patologia do quadril.

Os objetivos do estudo são quantificar os efeitos de duas modalidades diferentes de mobilização do quadril com movimento e alongamento dinâmico em termos de aumento da rotação interna do quadril e informar a prática fisioterapêutica atual, preenchendo lacunas na literatura sobre os efeitos terapêuticos da mobilização do quadril com movimento. Este estudo destina-se a melhor equipar os fisioterapeutas para selecionar as intervenções baseadas em evidências mais adequadas, aumentando assim a qualidade do atendimento ao paciente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Estados Unidos, 29205
        • University of South Carolina

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • <30 graus de rotação interna do quadril em pelo menos 1 quadril

Critério de exclusão:

  • Lesão traumática nos últimos 6 meses
  • FAI
  • fratura
  • cirurgia nos últimos 6 meses
  • FADDIR/FABER positivo
  • OA sintomática
  • RA
  • Condições neurológicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo Levemente Comprometido
Este grupo é composto por participantes com amplitude de movimento interna do quadril levemente prejudicada, de 25 a 30 graus.
Os participantes recebem uma mobilização realizada pelo terapeuta com movimento, uma automobilização com movimento ou um alongamento dinâmico.
Comparador Ativo: Grupo moderadamente prejudicado
Este grupo é composto por participantes com amplitude de movimento interna do quadril moderadamente prejudicada, de 20 a 24 graus.
Os participantes recebem uma mobilização realizada pelo terapeuta com movimento, uma automobilização com movimento ou um alongamento dinâmico.
Comparador Ativo: Grupo gravemente prejudicado
Este grupo é composto por participantes com amplitude de movimento interna do quadril gravemente prejudicada, inferior a 20 graus.
Os participantes recebem uma mobilização realizada pelo terapeuta com movimento, uma automobilização com movimento ou um alongamento dinâmico.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Graus de mudança na amplitude de movimento interno do quadril medidos usando um inclinômetro de bolha
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção
Os graus de alteração na amplitude de movimento interna do quadril serão medidos antes e depois da intervenção, bem como uma medição de acompanhamento de 24 horas para determinar a duração do aumento da amplitude de movimento antes de retornar à linha de base. Todas as medições serão feitas usando um inclinômetro de bolha que mede a amplitude de movimento de uma articulação em graus de 0-360.
Linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Real)

6 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Real)

6 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

21 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00089974

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Todos os dados coletados serão analisados ​​e interpretados apenas pelos investigadores listados para a University of South Carolina e também investigadores da Wingate University, pois eles também estão participando da coleta de dados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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