Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämför effekterna av mobilisering med rörelse (MWM), Self MWM och Dynamic Stretching på inre höftrotation)

18 februari 2021 uppdaterad av: Cathy Arnot, University of South Carolina
Den här studien syftar till att ta itu med effektiviteten av tre olika interventioner på höftens rörelseomfång. Det kommer att finnas en terapeut utförd mobiliseringsgrupp, en självmobiliseringsgrupp och en dynamisk stretchinggrupp. Deltagare kommer att rekryteras från University of South Carolina och slumpmässigt fördelas mellan de tre grupperna för att ha lika fördelning och begränsa eventuella fördomar. Deltagarna kommer in på två olika dagar för att få ingreppet den första och få höftens rörelseomfång mätt båda dagarna. Utredarna kommer att bedöma om det finns någon signifikant skillnad mellan de tre grupperna.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Målet med denna studie är att jämföra effekten av tre kliniska interventioner avsedda att behandla höftdysfunktioner såsom höftledsartros. Fysioterapeuter använder mobilisering med rörelse kliniskt för att öka rörelseomfånget som har begränsats av höftpatologi. Denna studie kommer att jämföra mobilisering med rörelse administrerad av en sjukgymnast, självadministrerad mobilisering med rörelse, där patienter instrueras i manövern och sedan utför den hemma, och dynamisk stretching enligt instruktioner från en fysioterapeut. Effekten kommer att bedömas genom förändringar i höftens inre rotationsområde, en rörelse som vanligtvis är begränsad hos patienter med höftpatologi.

Syftet med studien är att kvantifiera effekterna av två olika modaliteter av höftmobilisering med rörelse och dynamisk sträckning i termer av ökad höftrotation, och att informera aktuell fysioterapipraktik genom att fylla luckor i litteraturen kring de terapeutiska effekterna av höftmobilisering med rörelse. Denna studie är avsedd att bättre utrusta sjukgymnaster för att välja de mest lämpliga evidensbaserade interventionerna, och därigenom öka kvaliteten på patientvården.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

46

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Förenta staterna, 29205
        • University of South Carolina

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • <30 graders höftintervridning i minst 1 höft

Exklusions kriterier:

  • Traumatisk skada under de senaste 6 månaderna
  • FAI
  • fraktur
  • operation under de senaste 6 månaderna
  • positiv FADDIR/FABER
  • symptomatisk OA
  • RA
  • Neurologiska tillstånd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Lätt nedsatt grupp
Denna grupp är med deltagare med lindrigt nedsatt inre rörelseomfång i höften, från 25-30 grader.
Deltagarna får antingen en terapeut utförd mobilisering med rörelse, en självmobilisering med rörelse eller en dynamisk stretch.
Aktiv komparator: Måttligt nedsatt grupp
Denna grupp är med deltagare med måttligt nedsatt inre rörelseomfång i höften, från 20-24 grader.
Deltagarna får antingen en terapeut utförd mobilisering med rörelse, en självmobilisering med rörelse eller en dynamisk stretch.
Aktiv komparator: Svårt funktionshindrade grupp
Denna grupp är med deltagare med gravt nedsatt höfts inre rörelseomfång, mindre än 20 grader.
Deltagarna får antingen en terapeut utförd mobilisering med rörelse, en självmobilisering med rörelse eller en dynamisk stretch.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Grader av förändring i höftens inre rörelseomfång uppmätt med en bubbellutningsmätare
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention
Grader av förändring i höftens inre rörelseomfång kommer att mätas före och efter interventionen samt en 24 timmars uppföljningsmätning för att bestämma varaktigheten av det ökade rörelseomfånget innan man återgår till baslinjen. Alla mätningar kommer att göras med en bubbellutningsmätare som mäter en leds rörelseomfång i grader från 0-360.
Baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 oktober 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

6 april 2020

Avslutad studie (Faktisk)

6 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2020

Första postat (Faktisk)

21 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00089974

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

All data som samlas in kommer endast att analyseras och tolkas av utredarna som är listade för University of South Carolina och även utredare från Wingate University eftersom de också deltar i datainsamlingen.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera