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Mobilization with Movement (MWM), Self MWM, Dynamic Stretching이 고관절 내회전에 미치는 영향 비교)

2021년 2월 18일 업데이트: Cathy Arnot, University of South Carolina
이 연구는 고관절 운동 범위에 대한 세 가지 중재의 효과를 다루려고 합니다. 치료사 수행 동원 그룹, 자기 동원 그룹 및 동적 스트레칭 그룹이 있습니다. 참가자는 사우스 캐롤라이나 대학에서 모집되고 균등한 분포를 갖고 편견을 제한하기 위해 세 그룹 간에 무작위로 할당됩니다. 참가자는 첫 번째 중재를 받고 두 날 모두 고관절 가동 범위를 측정하기 위해 서로 다른 두 날에 방문하게 됩니다. 조사관은 세 그룹 간에 유의미한 차이가 있는지 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목표는 고관절 골관절염과 같은 고관절 기능 장애를 치료하기 위한 세 가지 임상 개입의 효능을 비교하는 것입니다. 물리 치료사는 고관절 병리학에 의해 제한된 운동 범위를 증가시키기 위해 임상적으로 움직임이 있는 동원을 활용합니다. 본 연구에서는 물리치료사가 시행하는 움직임을 이용한 동원, 환자에게 지시를 받은 후 집에서 시행하는 자가운동을 동반한 동원, 물리치료사의 지시에 따른 동적 스트레칭을 비교하고자 한다. 효능은 고관절 병리가 있는 환자에서 일반적으로 제한되는 동작인 고관절 내회전 운동 범위의 변화를 통해 판단됩니다.

이 연구의 목적은 고관절 내회전 증가 측면에서 움직임과 동적 스트레칭이 있는 고관절 동원의 두 가지 다른 양식의 효과를 정량화하고 고관절 동원의 치료 효과를 둘러싼 문헌의 공백을 메워 현재 물리 치료 실습을 알리는 것입니다. 움직임으로. 이 연구는 물리 치료사가 가장 적절한 증거 기반 개입을 선택하여 환자 치료의 질을 높일 수 있도록 더 나은 장비를 제공하기 위한 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, 미국, 29205
        • University of South Carolina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 적어도 1개의 고관절에서 30도 미만의 고관절 내회전

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안의 외상성 부상
  • 파이
  • 골절
  • 최근 6개월 이내 수술
  • 포지티브 FADDIR/FABER
  • 증상이 있는 OA
  • 라
  • 신경학적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 경도 장애 그룹
이 그룹은 25~30도의 고관절 내부 운동 범위가 약간 손상된 참가자로 구성됩니다.
참가자는 치료사가 움직임이 있는 동원, 움직임이 있는 자가 동원 또는 동적 스트레칭을 받습니다.
활성 비교기: 중등도 장애 그룹
이 그룹은 20~24도의 고관절 내부 운동 범위가 중간 정도 손상된 참가자로 구성됩니다.
참가자는 치료사가 움직임이 있는 동원, 움직임이 있는 자가 동원 또는 동적 스트레칭을 받습니다.
활성 비교기: 중증 장애 그룹
이 그룹은 고관절 내부 운동 범위가 20도 미만으로 심하게 손상된 참가자로 구성됩니다.
참가자는 치료사가 움직임이 있는 동원, 움직임이 있는 자가 동원 또는 동적 스트레칭을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기포 경사계를 사용하여 측정한 고관절 내부 가동 범위의 변화 정도
기간: 기준선, 개입 직후, 개입 후 24시간
고관절 내부 가동 범위의 변화 정도는 개입 전후에 측정될 뿐만 아니라 기준선으로 돌아가기 전에 증가된 가동 범위의 지속 시간을 결정하기 위한 24시간 후속 측정도 측정됩니다. 모든 측정은 관절의 운동 범위를 0-360도 단위로 측정하는 기포 경사계를 사용하여 수행됩니다.
기준선, 개입 직후, 개입 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 17일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 6일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro00089974

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

수집된 모든 데이터는 데이터 수집에 참여하고 있는 South Carolina 대학의 조사관과 Wingate 대학의 조사관에 의해서만 분석되고 해석됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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