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Comparaison des effets de la mobilisation avec mouvement (MWM), de l'auto-MWM et de l'étirement dynamique sur la rotation interne de la hanche)

18 février 2021 mis à jour par: Cathy Arnot, University of South Carolina
Cette étude cherche à évaluer l'efficacité de trois interventions différentes sur l'amplitude des mouvements de la hanche. Il y aura un groupe de mobilisation effectué par un thérapeute, un groupe d'automobilisation et un groupe d'étirements dynamiques. Les participants seront recrutés à l'Université de Caroline du Sud et répartis au hasard entre les trois groupes pour avoir une répartition égale et limiter tout biais. Les participants se présenteront sur deux jours différents afin de recevoir l'intervention le premier et de mesurer l'amplitude des mouvements de la hanche les deux jours. Les enquêteurs évalueront s'il existe une différence significative entre les trois groupes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité de trois interventions cliniques destinées à traiter les dysfonctions de la hanche telles que l'arthrose de la hanche. Les physiothérapeutes utilisent cliniquement la mobilisation avec mouvement pour augmenter l'amplitude des mouvements qui a été limitée par la pathologie de la hanche. Cette étude comparera la mobilisation avec le mouvement administré par un kinésithérapeute, la mobilisation auto-administrée avec le mouvement, dans laquelle les patients sont instruits de la manœuvre puis l'exécutent à domicile, et les étirements dynamiques selon les instructions d'un kinésithérapeute. L'efficacité sera jugée par des changements dans l'amplitude de mouvement de rotation interne de la hanche, un mouvement qui est généralement limité chez les patients atteints d'une pathologie de la hanche.

Les objectifs de l'étude sont de quantifier les effets de deux modalités différentes de mobilisation de la hanche avec mouvement et étirement dynamique en termes d'augmentation de la rotation interne de la hanche, et d'informer la pratique actuelle de la physiothérapie en comblant les lacunes de la littérature entourant les effets thérapeutiques de la mobilisation de la hanche. avec mouvement. Cette étude vise à mieux équiper les physiothérapeutes pour sélectionner les interventions fondées sur des preuves les plus appropriées, augmentant ainsi la qualité des soins aux patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, États-Unis, 29205
        • University of South Carolina

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • <30 degrés de rotation interne de la hanche dans au moins 1 hanche

Critère d'exclusion:

  • Blessure traumatique au cours des 6 derniers mois
  • FAI
  • fracture
  • chirurgie au cours des 6 derniers mois
  • FADDIR/FABER positif
  • arthrose symptomatique
  • AR
  • Affections neurologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe des personnes légèrement handicapées
Ce groupe est composé de participants dont l'amplitude de mouvement interne de la hanche est légèrement altérée, de 25 à 30 degrés.
Les participants reçoivent soit une mobilisation effectuée par un thérapeute avec mouvement, soit une automobilisation avec mouvement, soit un étirement dynamique.
Comparateur actif: Groupe modérément handicapé
Ce groupe est composé de participants dont l'amplitude de mouvement interne de la hanche est modérément altérée, de 20 à 24 degrés.
Les participants reçoivent soit une mobilisation effectuée par un thérapeute avec mouvement, soit une automobilisation avec mouvement, soit un étirement dynamique.
Comparateur actif: Groupe des personnes gravement handicapées
Ce groupe est composé de participants dont l'amplitude de mouvement interne de la hanche est gravement altérée, inférieure à 20 degrés.
Les participants reçoivent soit une mobilisation effectuée par un thérapeute avec mouvement, soit une automobilisation avec mouvement, soit un étirement dynamique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Degrés de changement dans l'amplitude de mouvement interne de la hanche mesurés à l'aide d'un inclinomètre à bulle
Délai: Ligne de base, immédiatement après l'intervention, 24 heures après l'intervention
Les degrés de changement de l'amplitude de mouvement interne de la hanche seront mesurés avant et après l'intervention ainsi qu'une mesure de suivi de 24 heures pour déterminer la durée de l'amplitude de mouvement accrue avant de revenir à la ligne de base. Toutes les mesures seront prises à l'aide d'un inclinomètre à bulle qui mesure l'amplitude de mouvement d'une articulation en degrés de 0 à 360.
Ligne de base, immédiatement après l'intervention, 24 heures après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 octobre 2019

Achèvement primaire (Réel)

6 avril 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

6 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2020

Première publication (Réel)

21 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro00089974

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Toutes les données collectées seront analysées et interprétées uniquement par les enquêteurs répertoriés pour l'Université de Caroline du Sud ainsi que par les enquêteurs de l'Université Wingate, car ils participent également à la collecte de données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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