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Vergleich der Auswirkungen von Mobilisation mit Bewegung (MWM), Selbst-MWM und dynamischem Dehnen auf die Innenrotation der Hüfte)

18. Februar 2021 aktualisiert von: Cathy Arnot, University of South Carolina
Diese Studie untersucht die Wirksamkeit von drei verschiedenen Interventionen auf den Bewegungsumfang der Hüfte. Es wird eine von einem Therapeuten durchgeführte Mobilisierungsgruppe, eine Selbstmobilisierungsgruppe und eine dynamische Dehnungsgruppe geben. Die Teilnehmer werden von der University of South Carolina rekrutiert und nach dem Zufallsprinzip auf die drei Gruppen verteilt, um eine gleichmäßige Verteilung zu erreichen und Vorurteile zu begrenzen. Die Teilnehmer kommen an zwei verschiedenen Tagen, um den Eingriff am ersten zu erhalten und an beiden Tagen den Bewegungsumfang der Hüfte messen zu lassen. Die Ermittler werden beurteilen, ob es einen signifikanten Unterschied zwischen den drei Gruppen gibt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von drei klinischen Interventionen zur Behandlung von Hüftfunktionsstörungen wie Hüftarthrose zu vergleichen. Physiotherapeuten nutzen die Mobilisierung mit Bewegung klinisch, um den Bewegungsbereich zu erweitern, der durch Hüftpathologien eingeschränkt wurde. Diese Studie vergleicht Mobilisierung mit Bewegung, die von einem Physiotherapeuten durchgeführt wird, selbst durchgeführte Mobilisierung mit Bewegung, bei der Patienten in das Manöver eingewiesen werden und es dann zu Hause durchführen, und dynamisches Dehnen, wie von einem Physiotherapeuten angewiesen. Die Wirksamkeit wird anhand von Veränderungen im Bewegungsbereich der Hüftinnenrotation beurteilt, einer Bewegung, die bei Patienten mit Hüftpathologie typischerweise eingeschränkt ist.

Die Ziele der Studie sind die Quantifizierung der Auswirkungen von zwei verschiedenen Modalitäten der Hüftmobilisierung mit Bewegung und dynamischem Dehnen in Bezug auf die Erhöhung der Hüftinnenrotation und die Information über die aktuelle Praxis der Physiotherapie, indem Lücken in der Literatur über die therapeutischen Auswirkungen der Hüftmobilisierung geschlossen werden mit Bewegung. Diese Studie soll Physiotherapeuten besser in die Lage versetzen, die am besten geeigneten evidenzbasierten Interventionen auszuwählen und dadurch die Qualität der Patientenversorgung zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29205
        • University of South Carolina

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • <30 Grad Innenrotation der Hüfte in mindestens 1 Hüfte

Ausschlusskriterien:

  • Traumatische Verletzung in den letzten 6 Monaten
  • FAI
  • Fraktur
  • Operation innerhalb der letzten 6 Monate
  • positiv FADDIR/FABER
  • symptomatische Arthrose
  • RA
  • Neurologische Zustände

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Leicht beeinträchtigte Gruppe
Diese Gruppe besteht aus Teilnehmern mit leicht eingeschränkter innerer Bewegungsfreiheit der Hüfte von 25-30 Grad.
Sonstiges: Hüftmobilisation mit Bewegung, Selbstmobilisation mit Bewegung, Dynamische Dehnung
Die Teilnehmer erhalten entweder eine vom Therapeuten durchgeführte Mobilisierung mit Bewegung, eine Selbstmobilisierung mit Bewegung oder eine dynamische Dehnung.
Aktiver Komparator: Leicht beeinträchtigte Gruppe
Diese Gruppe besteht aus Teilnehmern mit mäßig eingeschränkter innerer Bewegungsfreiheit der Hüfte von 20-24 Grad.
Sonstiges: Hüftmobilisation mit Bewegung, Selbstmobilisation mit Bewegung, Dynamische Dehnung
Die Teilnehmer erhalten entweder eine vom Therapeuten durchgeführte Mobilisierung mit Bewegung, eine Selbstmobilisierung mit Bewegung oder eine dynamische Dehnung.
Aktiver Komparator: Schwerbehindertengruppe
Diese Gruppe besteht aus Teilnehmern mit stark eingeschränkter innerer Bewegungsfreiheit der Hüfte, weniger als 20 Grad.
Sonstiges: Hüftmobilisation mit Bewegung, Selbstmobilisation mit Bewegung, Dynamische Dehnung
Die Teilnehmer erhalten entweder eine vom Therapeuten durchgeführte Mobilisierung mit Bewegung, eine Selbstmobilisierung mit Bewegung oder eine dynamische Dehnung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad der Änderung des inneren Bewegungsbereichs der Hüfte, gemessen mit einem Blasenneigungsmesser
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach dem Eingriff, 24 Stunden nach dem Eingriff
Der Grad der Veränderung des inneren Bewegungsbereichs der Hüfte wird vor und nach dem Eingriff gemessen, sowie eine 24-Stunden-Follow-up-Messung, um die Dauer des erhöhten Bewegungsbereichs zu bestimmen, bevor er zum Ausgangswert zurückkehrt. Alle Messungen werden mit einem Blasenneigungsmesser durchgeführt, der den Bewegungsbereich eines Gelenks in Grad von 0-360 misst.
Baseline, unmittelbar nach dem Eingriff, 24 Stunden nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of South Carolina

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00089974

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Alle gesammelten Daten werden nur von den für die University of South Carolina aufgeführten Ermittlern und auch Ermittlern der Wingate University analysiert und interpretiert, da sie auch an der Datenerhebung teilnehmen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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