增加运动强度与频率的影响
2020年3月3日 更新者：Brendon Gurd, PhD
增加运动强度与频率对峰值工作率的影响
本研究的目的是比较增加运动强度和增加运动频率对峰值工作率的影响。
参与者将完成运动测试并提供 8 个骨骼肌样本，遵循使用单腿自行车的受试者内随机交叉设计。
两个训练期都将持续 4 周，并且将在每个训练期之前和之后从双腿收集骨骼肌活组织检查。
所有锻炼课程都将受到监督，在研究人员的实验室进行，并在固定自行车上进行。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
16
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Kingston、Ontario、加拿大、K7L 3N6
- Queen's Muscle Physiology Lab in the School of Kinesiology and Health Studies at Queen's University
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 休闲活动（每周少于 3 小时的有氧运动）
- 愿意提供骨骼肌活检
排除标准：
- 心血管或代谢疾病
- 每周有氧运动超过 3 小时的运动员或个人
- 吸烟者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：频率然后强度
训练期一：频率对比训练期二：强度对比
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分配给低频率低强度的一条腿（每周 3 天 11 x 1 分钟 @ 73% 峰值工作率穿插 1 分钟的主动恢复期）。
另一条腿分配到高频低强度（每周 5 天 11 x 1 分钟 @ 73% 的峰值工作率，中间穿插 1 分钟的主动恢复期）。
分配给低频率低强度的一条腿（每周 3 天 11 x 1 分钟 @ 73% 峰值工作率穿插 1 分钟的主动恢复期）。
另一条腿分配给低频高强度（每周 3 天 8 x 1 分钟 @ 100% 峰值工作率，中间穿插 1 分钟的主动恢复期）。
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实验性的：强度然后频率
训练期一：强度对比训练期二：频率对比
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分配给低频率低强度的一条腿（每周 3 天 11 x 1 分钟 @ 73% 峰值工作率穿插 1 分钟的主动恢复期）。
另一条腿分配到高频低强度（每周 5 天 11 x 1 分钟 @ 73% 的峰值工作率，中间穿插 1 分钟的主动恢复期）。
分配给低频率低强度的一条腿（每周 3 天 11 x 1 分钟 @ 73% 峰值工作率穿插 1 分钟的主动恢复期）。
另一条腿分配给低频高强度（每周 3 天 8 x 1 分钟 @ 100% 峰值工作率，中间穿插 1 分钟的主动恢复期）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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峰值工作率
大体时间：运动训练前两天（第一次训练前约 7 天和 6 天；间隔约 24 小时）和运动后两天（最后一次训练后约 48-96 小时；间隔约 24 小时）
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增量运动测试期间达到的最高工作率（30 秒）的变化
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运动训练前两天（第一次训练前约 7 天和 6 天；间隔约 24 小时）和运动后两天（最后一次训练后约 48-96 小时；间隔约 24 小时）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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峰值摄氧量
大体时间：运动训练前两天（第一次训练前约 7 天和 6 天；间隔约 24 小时）和运动后两天（最后一次训练后约 48-96 小时；间隔约 24 小时）
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增量运动测试期间达到的最高摄氧量（30 秒）的变化
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运动训练前两天（第一次训练前约 7 天和 6 天；间隔约 24 小时）和运动后两天（最后一次训练后约 48-96 小时；间隔约 24 小时）
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最大柠檬酸合酶活性
大体时间：运动训练前（第一次训练前 7 天）和运动训练后（最后一次训练后 48-72 小时）
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最大柠檬酸合酶活性的变化
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运动训练前（第一次训练前 7 天）和运动训练后（最后一次训练后 48-72 小时）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月30日
初级完成 (预期的)
2020年4月10日
研究完成 (预期的)
2020年4月10日
研究注册日期
首次提交
2020年3月2日
首先提交符合 QC 标准的
2020年3月3日
首次发布 (实际的)
2020年3月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年3月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年3月3日
最后验证
2020年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- UCD Study
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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