Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​øget træningsintensitet vs. frekvens

3. marts 2020 opdateret af: Brendon Gurd, PhD

Indvirkning af øget træningsintensitet vs. frekvens på maksimal arbejdshastighed

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningen af ​​at øge træningsintensiteten og øge træningsfrekvensen på den maksimale arbejdshastighed. Deltagerne vil gennemføre træningstests og give 8 skeletmuskelprøver efter et randomiseret crossover-design inden for forsøgspersoner ved hjælp af enkeltbenscykling. Begge træningsperioder vil være 4 uger lange, og skeletmuskelbiopsier vil blive indsamlet fra begge ben før og efter hver træningsperiode. Alle træningssessioner vil blive overvåget, finde sted i efterforskerens laboratorium og foregår på stationære cykler.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 3N6
        • Queen's Muscle Physiology Lab in the School of Kinesiology and Health Studies at Queen's University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fritidsaktiv (<3 timers aerob træning om ugen)
  • Villig til at give skeletmuskelbiopsier

Ekskluderingskriterier:

  • Kardiovaskulær eller metabolisk sygdom
  • Atleter eller enkeltpersoner, der overstiger 3 timers aerob træning om ugen
  • Rygere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Frekvens derefter Intensitet
Træningsperiode 1: Frekvenssammenligning Træningsperiode 2: Intensitetssammenligning
Adfærdsmæssigt: Frekvenssammenligning
Et ben tildelt lavfrekvent lav intensitet (3 dage om ugen på 11 x 1 min @ 73 % maksimal arbejdshastighed afbrudt med 1 minuts perioder med aktiv restitution). Det andet ben er tildelt højfrekvent lav intensitet (5 dage om ugen på 11 x 1 min @ 73 % maksimal arbejdshastighed afbrudt med 1 minuts perioder med aktiv restitution).
Adfærdsmæssigt: Intensitetssammenligning
Et ben tildelt lavfrekvent lav intensitet (3 dage om ugen på 11 x 1 min @ 73 % maksimal arbejdshastighed afbrudt med 1 minuts perioder med aktiv restitution). Det andet ben er tildelt lavfrekvent høj intensitet (3 dage om ugen på 8 x 1 min @ 100 % maksimal arbejdshastighed afbrudt med 1 minuts perioder med aktiv restitution).
Eksperimentel: Intensitet derefter Frekvens
Træningsperiode 1: Intensitetssammenligning Træningsperiode 2: Frekvenssammenligning
Adfærdsmæssigt: Frekvenssammenligning
Et ben tildelt lavfrekvent lav intensitet (3 dage om ugen på 11 x 1 min @ 73 % maksimal arbejdshastighed afbrudt med 1 minuts perioder med aktiv restitution). Det andet ben er tildelt højfrekvent lav intensitet (5 dage om ugen på 11 x 1 min @ 73 % maksimal arbejdshastighed afbrudt med 1 minuts perioder med aktiv restitution).
Adfærdsmæssigt: Intensitetssammenligning
Et ben tildelt lavfrekvent lav intensitet (3 dage om ugen på 11 x 1 min @ 73 % maksimal arbejdshastighed afbrudt med 1 minuts perioder med aktiv restitution). Det andet ben er tildelt lavfrekvent høj intensitet (3 dage om ugen på 8 x 1 min @ 100 % maksimal arbejdshastighed afbrudt med 1 minuts perioder med aktiv restitution).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Højeste arbejdshastighed
Tidsramme: Før træning på to dage (~7 og 6 dage før første træningspas; ~24 timers mellemrum), og efter træning på to dage (~48-96 timer efter sidste træningspas; ~24 timers mellemrum)
Ændring i højeste arbejdshastighed opnået (30s periode) under trinvise træningstests
Før træning på to dage (~7 og 6 dage før første træningspas; ~24 timers mellemrum), og efter træning på to dage (~48-96 timer efter sidste træningspas; ~24 timers mellemrum)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal iltoptagelse
Tidsramme: Før træning på to dage (~7 og 6 dage før første træningspas; ~24 timers mellemrum), og efter træning på to dage (~48-96 timer efter sidste træningspas; ~24 timers mellemrum)
Ændring i højeste iltoptagelse opnået (30s periode) under inkrementelle træningstest
Før træning på to dage (~7 og 6 dage før første træningspas; ~24 timers mellemrum), og efter træning på to dage (~48-96 timer efter sidste træningspas; ~24 timers mellemrum)
Maksimal citratsyntaseaktivitet
Tidsramme: Før træningstræning (~7 dage før første træningspas) og efter træningstræning (~48-72 timer efter sidste træningspas)
Ændring i maksimal citratsyntaseaktivitet
Før træningstræning (~7 dage før første træningspas) og efter træningstræning (~48-72 timer efter sidste træningspas)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Brendon Gurd, PhD

Samarbejdspartnere

Queen's University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

10. april 2020

Studieafslutning (Forventet)

10. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

4. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UCD Study

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motionstræning

Kliniske forsøg med Frekvenssammenligning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner