Wpływ zwiększania intensywności ćwiczeń a częstotliwość
3 marca 2020 zaktualizowane przez: Brendon Gurd, PhD
Wpływ zwiększania intensywności ćwiczeń w porównaniu z częstotliwością na szczytowe tempo pracy
Celem tego badania jest porównanie wpływu zwiększania intensywności ćwiczeń i zwiększania częstotliwości ćwiczeń na szczytowe tempo pracy.
Uczestnicy wykonają testy wysiłkowe i dostarczą 8 próbek mięśni szkieletowych zgodnie z randomizowanym projektem krzyżowym z wykorzystaniem jazdy na jednej nodze.
Oba okresy treningowe będą trwały 4 tygodnie, a biopsje mięśni szkieletowych będą pobierane z obu nóg przed i po każdym okresie treningowym.
Wszystkie sesje ćwiczeń będą nadzorowane, odbywać się w laboratorium badacza i odbywać się na rowerach stacjonarnych.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
16
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Kanada, K7L 3N6
- Queen's Muscle Physiology Lab in the School of Kinesiology and Health Studies at Queen's University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 30 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Aktywny rekreacyjnie (<3 godziny tygodniowo ćwiczeń aerobowych)
- Gotowość do wykonania biopsji mięśni szkieletowych
Kryteria wyłączenia:
- Choroba sercowo-naczyniowa lub metaboliczna
- Sportowcy lub osoby fizyczne przekraczające 3 godziny tygodniowo ćwiczeń aerobowych
- Palacze
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Częstotliwość, a następnie Intensywność
Okres treningu 1: Porównanie częstotliwości Okres treningu 2: Porównanie intensywności
|
Jedna noga przypisana do niskiej częstotliwości i niskiej intensywności (3 dni w tygodniu 11 x 1 min przy 73% szczytowym tempie pracy przeplatane 1-minutowymi okresami aktywnej regeneracji).
Druga noga przypisana do wysokiej częstotliwości i niskiej intensywności (5 dni w tygodniu 11 x 1 min przy 73% szczytowym tempie pracy przeplatane 1-minutowymi okresami aktywnej regeneracji).
Jedna noga przypisana do niskiej częstotliwości i niskiej intensywności (3 dni w tygodniu 11 x 1 min przy 73% szczytowym tempie pracy przeplatane 1-minutowymi okresami aktywnej regeneracji).
Druga noga przypisana do niskiej częstotliwości i wysokiej intensywności (3 dni w tygodniu 8 x 1 min przy 100% szczytowym tempie pracy przeplatane 1-minutowymi okresami aktywnej regeneracji).
|
|
Eksperymentalny: Intensywność, a następnie Częstotliwość
Okres treningu 1: Porównanie intensywności Okres treningu 2: Porównanie częstotliwości
|
Jedna noga przypisana do niskiej częstotliwości i niskiej intensywności (3 dni w tygodniu 11 x 1 min przy 73% szczytowym tempie pracy przeplatane 1-minutowymi okresami aktywnej regeneracji).
Druga noga przypisana do wysokiej częstotliwości i niskiej intensywności (5 dni w tygodniu 11 x 1 min przy 73% szczytowym tempie pracy przeplatane 1-minutowymi okresami aktywnej regeneracji).
Jedna noga przypisana do niskiej częstotliwości i niskiej intensywności (3 dni w tygodniu 11 x 1 min przy 73% szczytowym tempie pracy przeplatane 1-minutowymi okresami aktywnej regeneracji).
Druga noga przypisana do niskiej częstotliwości i wysokiej intensywności (3 dni w tygodniu 8 x 1 min przy 100% szczytowym tempie pracy przeplatane 1-minutowymi okresami aktywnej regeneracji).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szczytowe tempo pracy
Ramy czasowe: Przed treningiem fizycznym w dwa dni (~7 i 6 dni przed pierwszą sesją treningową; w odstępie ~24 godzin) i po wysiłku w dwa dni (~48-96 godzin po ostatniej sesji treningowej; w odstępie ~24 godzin)
|
Zmiana najwyższego osiągniętego tempa pracy (okres 30 s) podczas przyrostowych testów wysiłkowych
|
Przed treningiem fizycznym w dwa dni (~7 i 6 dni przed pierwszą sesją treningową; w odstępie ~24 godzin) i po wysiłku w dwa dni (~48-96 godzin po ostatniej sesji treningowej; w odstępie ~24 godzin)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szczytowy pobór tlenu
Ramy czasowe: Przed treningiem fizycznym w dwa dni (~7 i 6 dni przed pierwszą sesją treningową; w odstępie ~24 godzin) i po wysiłku w dwa dni (~48-96 godzin po ostatniej sesji treningowej; w odstępie ~24 godzin)
|
Zmiana najwyższego poboru tlenu osiągniętego (okres 30 s) podczas przyrostowych prób wysiłkowych
|
Przed treningiem fizycznym w dwa dni (~7 i 6 dni przed pierwszą sesją treningową; w odstępie ~24 godzin) i po wysiłku w dwa dni (~48-96 godzin po ostatniej sesji treningowej; w odstępie ~24 godzin)
|
|
Maksymalna aktywność syntazy cytrynianowej
Ramy czasowe: Przed treningiem wysiłkowym (~7 dni przed pierwszą sesją treningową) i po treningu wysiłkowym (~48-72 godzin po ostatniej sesji treningowej)
|
Zmiana maksymalnej aktywności syntazy cytrynianowej
|
Przed treningiem wysiłkowym (~7 dni przed pierwszą sesją treningową) i po treningu wysiłkowym (~48-72 godzin po ostatniej sesji treningowej)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 września 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
10 kwietnia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
10 kwietnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 marca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 marca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 marca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 marca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 marca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- UCD Study
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .