- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04295590
Влияние увеличения интенсивности упражнений на частоту
3 марта 2020 г. обновлено: Brendon Gurd, PhD
Влияние увеличения интенсивности упражнений по сравнению с частотой на пиковую скорость работы
Целью данного исследования является сравнение влияния увеличения интенсивности упражнений и увеличения частоты упражнений на пиковую скорость работы.
Участники выполнят тесты с физической нагрузкой и предоставят 8 образцов скелетных мышц в соответствии с рандомизированным перекрестным дизайном внутри субъектов с использованием велосипедного движения на одной ноге.
Оба тренировочных периода будут длиться 4 недели, и биопсии скелетных мышц будут собираться с обеих ног до и после каждого тренировочного периода.
Все тренировки будут проводиться под наблюдением, в лаборатории следователя и на велотренажерах.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Канада, K7L 3N6
- Queen's Muscle Physiology Lab in the School of Kinesiology and Health Studies at Queen's University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Активный отдых (<3 часов аэробных упражнений в неделю)
- Готов предоставить биопсию скелетных мышц
Критерий исключения:
- Сердечно-сосудистые или метаболические заболевания
- Спортсмены или лица, уделяющие аэробным упражнениям более 3 часов в неделю.
- Курильщики
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Частота, затем интенсивность
Тренировочный период 1: Сравнение частоты Тренировочный период 2: Сравнение интенсивности
|
Одна нога предназначена для низкочастотных упражнений низкой интенсивности (3 дня в неделю по 11 упражнений по 1 минуте при 73% пиковой скорости работы, чередующихся с 1-минутными периодами активного восстановления).
Другая нога назначается высокочастотным низкоинтенсивным (5 дней в неделю по 11 х 1 мин при 73% пиковой скорости работы, чередующихся с 1-минутными периодами активного восстановления).
Одна нога предназначена для низкочастотных упражнений низкой интенсивности (3 дня в неделю по 11 упражнений по 1 минуте при 73% пиковой скорости работы, чередующихся с 1-минутными периодами активного восстановления).
Другая нога предназначена для низкочастотных высокоинтенсивных упражнений (3 дня в неделю по 8 упражнений по 1 минуте при 100% пиковой скорости работы, чередующихся с 1-минутными периодами активного восстановления).
|
|
Экспериментальный: Интенсивность, затем частота
Тренировочный период 1: сравнение интенсивности Тренировочный период 2: сравнение частоты
|
Одна нога предназначена для низкочастотных упражнений низкой интенсивности (3 дня в неделю по 11 упражнений по 1 минуте при 73% пиковой скорости работы, чередующихся с 1-минутными периодами активного восстановления).
Другая нога назначается высокочастотным низкоинтенсивным (5 дней в неделю по 11 х 1 мин при 73% пиковой скорости работы, чередующихся с 1-минутными периодами активного восстановления).
Одна нога предназначена для низкочастотных упражнений низкой интенсивности (3 дня в неделю по 11 упражнений по 1 минуте при 73% пиковой скорости работы, чередующихся с 1-минутными периодами активного восстановления).
Другая нога предназначена для низкочастотных высокоинтенсивных упражнений (3 дня в неделю по 8 упражнений по 1 минуте при 100% пиковой скорости работы, чередующихся с 1-минутными периодами активного восстановления).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пиковая скорость работы
Временное ограничение: Перед тренировкой в течение двух дней (~7 и 6 дней до первой тренировки; с интервалом ~24 часа) и после тренировки в течение двух дней (~48-96 часов после последней тренировки; с интервалом ~24 часа)
|
Изменение максимальной скорости работы, достигнутой (период 30 с) во время дополнительных тестов с нагрузкой
|
Перед тренировкой в течение двух дней (~7 и 6 дней до первой тренировки; с интервалом ~24 часа) и после тренировки в течение двух дней (~48-96 часов после последней тренировки; с интервалом ~24 часа)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пиковое потребление кислорода
Временное ограничение: Перед тренировкой в течение двух дней (~7 и 6 дней до первой тренировки; с интервалом ~24 часа) и после тренировки в течение двух дней (~48-96 часов после последней тренировки; с интервалом ~24 часа)
|
Изменение достигнутого максимального потребления кислорода (период 30 с) во время нарастающих тестов с физической нагрузкой
|
Перед тренировкой в течение двух дней (~7 и 6 дней до первой тренировки; с интервалом ~24 часа) и после тренировки в течение двух дней (~48-96 часов после последней тренировки; с интервалом ~24 часа)
|
|
Максимальная активность цитратсинтазы
Временное ограничение: До тренировки (~7 дней до первой тренировки) и после тренировки (~48-72 часа после последней тренировки)
|
Изменение максимальной активности цитратсинтазы
|
До тренировки (~7 дней до первой тренировки) и после тренировки (~48-72 часа после последней тренировки)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
10 апреля 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
10 апреля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 марта 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- UCD Study
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .