Impact van toenemende trainingsintensiteit versus frequentie
3 maart 2020 bijgewerkt door: Brendon Gurd, PhD
Impact van toenemende trainingsintensiteit versus frequentie op piekwerksnelheid
Het doel van deze studie is om de impact van het verhogen van de trainingsintensiteit en het verhogen van de trainingsfrequentie op de piekbelasting te vergelijken.
Deelnemers zullen inspanningstests voltooien en 8 skeletspiermonsters leveren volgens een gerandomiseerd cross-overontwerp binnen de proefpersoon waarbij fietsen op één been wordt gebruikt.
Beide trainingsperioden zullen 4 weken duren en er zullen voor en na elke trainingsperiode skeletspierbiopten van beide benen worden afgenomen.
Alle trainingssessies worden begeleid, vinden plaats in het laboratorium van de onderzoeker en vinden plaats op hometrainers.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
16
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Canada, K7L 3N6
- Queen's Muscle Physiology Lab in the School of Kinesiology and Health Studies at Queen's University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Recreatief actief (<3 uur aerobics per week)
- Bereid om skeletspierbiopten te geven
Uitsluitingscriteria:
- Cardiovasculaire of stofwisselingsziekte
- Atleten of individuen die meer dan 3 uur per week aan aerobicsoefeningen doen
- Rokers
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Frequentie dan Intensiteit
Trainingsperiode 1: Frequentievergelijking Trainingsperiode 2: Intensiteitsvergelijking
|
Eén been toegewezen aan laagfrequente lage intensiteit (3 dagen per week van 11 x 1 min @ 73% piekwerktempo afgewisseld met perioden van 1 minuut actief herstel).
Het andere been toegewezen aan hoogfrequente lage intensiteit (5 dagen per week van 11 x 1 min @ 73% piekwerktempo afgewisseld met perioden van 1 minuut actief herstel).
Eén been toegewezen aan laagfrequente lage intensiteit (3 dagen per week van 11 x 1 min @ 73% piekwerktempo afgewisseld met perioden van 1 minuut actief herstel).
Het andere been toegewezen aan laagfrequente hoge intensiteit (3 dagen per week van 8 x 1 min @ 100% piekwerktempo afgewisseld met perioden van 1 minuut actief herstel).
|
|
Experimenteel: Intensiteit dan Frequentie
Trainingsperiode 1: Intensiteitsvergelijking Trainingsperiode 2: Frequentievergelijking
|
Eén been toegewezen aan laagfrequente lage intensiteit (3 dagen per week van 11 x 1 min @ 73% piekwerktempo afgewisseld met perioden van 1 minuut actief herstel).
Het andere been toegewezen aan hoogfrequente lage intensiteit (5 dagen per week van 11 x 1 min @ 73% piekwerktempo afgewisseld met perioden van 1 minuut actief herstel).
Eén been toegewezen aan laagfrequente lage intensiteit (3 dagen per week van 11 x 1 min @ 73% piekwerktempo afgewisseld met perioden van 1 minuut actief herstel).
Het andere been toegewezen aan laagfrequente hoge intensiteit (3 dagen per week van 8 x 1 min @ 100% piekwerktempo afgewisseld met perioden van 1 minuut actief herstel).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Piek werktempo
Tijdsspanne: Voor training op twee dagen (~ 7 en 6 dagen voor de eerste trainingssessie; ~ 24 uur uit elkaar), en na de training op twee dagen (~ 48-96 uur na de laatste trainingssessie; ~ 24 uur uit elkaar)
|
Verandering in hoogst bereikte werktempo (periode van 30 seconden) tijdens incrementele inspanningstests
|
Voor training op twee dagen (~ 7 en 6 dagen voor de eerste trainingssessie; ~ 24 uur uit elkaar), en na de training op twee dagen (~ 48-96 uur na de laatste trainingssessie; ~ 24 uur uit elkaar)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Piek zuurstofopname
Tijdsspanne: Voor training op twee dagen (~ 7 en 6 dagen voor de eerste trainingssessie; ~ 24 uur uit elkaar), en na de training op twee dagen (~ 48-96 uur na de laatste trainingssessie; ~ 24 uur uit elkaar)
|
Verandering in hoogst bereikte zuurstofopname (periode van 30 seconden) tijdens incrementele inspanningstests
|
Voor training op twee dagen (~ 7 en 6 dagen voor de eerste trainingssessie; ~ 24 uur uit elkaar), en na de training op twee dagen (~ 48-96 uur na de laatste trainingssessie; ~ 24 uur uit elkaar)
|
|
Maximale citraatsynthase-activiteit
Tijdsspanne: Voor de training (~7 dagen voor de eerste trainingssessie) en na de training (~48-72 uur na de laatste trainingssessie)
|
Verandering in maximale citraatsynthase-activiteit
|
Voor de training (~7 dagen voor de eerste trainingssessie) en na de training (~48-72 uur na de laatste trainingssessie)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 september 2019
Primaire voltooiing (Verwacht)
10 april 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
10 april 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 maart 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 maart 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 maart 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 maart 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 maart 2020
Laatst geverifieerd
1 maart 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- UCD Study
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .