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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04295590
Impact de l'augmentation de l'intensité de l'exercice par rapport à la fréquence
3 mars 2020 mis à jour par: Brendon Gurd, PhD
Impact de l'augmentation de l'intensité de l'exercice par rapport à la fréquence sur le taux de travail de pointe
Le but de cette étude est de comparer l'impact de l'augmentation de l'intensité de l'exercice et de l'augmentation de la fréquence de l'exercice sur le taux de travail de pointe.
Les participants effectueront des tests d'exercice et fourniront 8 échantillons de muscles squelettiques selon une conception croisée randomisée intra-sujets utilisant le cyclisme sur une seule jambe.
Les deux périodes d'entraînement dureront 4 semaines et des biopsies des muscles squelettiques seront prélevées sur les deux jambes avant et après chaque période d'entraînement.
Toutes les séances d'exercices seront supervisées, auront lieu dans le laboratoire de l'investigateur et se dérouleront sur des vélos stationnaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Canada, K7L 3N6
- Queen's Muscle Physiology Lab in the School of Kinesiology and Health Studies at Queen's University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Actif récréatif (<3 heures par semaine d'exercice aérobique)
- Disposé à fournir des biopsies musculaires squelettiques
Critère d'exclusion:
- Maladie cardiovasculaire ou métabolique
- Athlètes ou individus dépassant 3 heures par semaine d'exercice aérobique
- Les fumeurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Fréquence puis Intensité
Période d'entraînement 1 : Comparaison de fréquence Période d'entraînement 2 : Comparaison d'intensité
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Une jambe assignée à basse fréquence à basse intensité (3 jours par semaine de 11 x 1 min @ 73% de taux de travail de pointe entrecoupés de périodes de 1 minute de récupération active).
L'autre jambe affectée à haute fréquence à faible intensité (5 jours par semaine de 11 x 1 min @ 73% de taux de travail de pointe entrecoupés de périodes de 1 minute de récupération active).
Une jambe assignée à basse fréquence à basse intensité (3 jours par semaine de 11 x 1 min @ 73% de taux de travail de pointe entrecoupés de périodes de 1 minute de récupération active).
L'autre jambe assignée à basse fréquence à haute intensité (3 jours par semaine de 8 x 1 min @ 100% de taux de travail de pointe entrecoupés de périodes de 1 minute de récupération active).
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Expérimental: Intensité puis Fréquence
Période d'entraînement 1 : Comparaison d'intensité Période d'entraînement 2 : Comparaison de fréquence
|
Une jambe assignée à basse fréquence à basse intensité (3 jours par semaine de 11 x 1 min @ 73% de taux de travail de pointe entrecoupés de périodes de 1 minute de récupération active).
L'autre jambe affectée à haute fréquence à faible intensité (5 jours par semaine de 11 x 1 min @ 73% de taux de travail de pointe entrecoupés de périodes de 1 minute de récupération active).
Une jambe assignée à basse fréquence à basse intensité (3 jours par semaine de 11 x 1 min @ 73% de taux de travail de pointe entrecoupés de périodes de 1 minute de récupération active).
L'autre jambe assignée à basse fréquence à haute intensité (3 jours par semaine de 8 x 1 min @ 100% de taux de travail de pointe entrecoupés de périodes de 1 minute de récupération active).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de travail de pointe
Délai: Avant l'entraînement physique sur deux jours (~7 et 6 jours avant la première séance d'entraînement ; intervalle d'environ 24 heures) et après l'exercice physique sur deux jours (~48-96 heures après la dernière séance d'entraînement ; intervalle d'environ 24 heures)
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Changement du rythme de travail le plus élevé atteint (période de 30 s) pendant les tests d'effort incrémentiels
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Avant l'entraînement physique sur deux jours (~7 et 6 jours avant la première séance d'entraînement ; intervalle d'environ 24 heures) et après l'exercice physique sur deux jours (~48-96 heures après la dernière séance d'entraînement ; intervalle d'environ 24 heures)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Consommation maximale d'oxygène
Délai: Avant l'entraînement physique sur deux jours (~7 et 6 jours avant la première séance d'entraînement ; intervalle d'environ 24 heures) et après l'exercice physique sur deux jours (~48-96 heures après la dernière séance d'entraînement ; intervalle d'environ 24 heures)
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Modification de la consommation d'oxygène la plus élevée obtenue (période de 30 s) pendant les tests d'effort incrémentiels
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Avant l'entraînement physique sur deux jours (~7 et 6 jours avant la première séance d'entraînement ; intervalle d'environ 24 heures) et après l'exercice physique sur deux jours (~48-96 heures après la dernière séance d'entraînement ; intervalle d'environ 24 heures)
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Activité citrate synthase maximale
Délai: Avant l'entraînement physique (~7 jours avant la première séance d'entraînement) et après l'entraînement physique (~48-72 heures après la dernière séance d'entraînement)
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Modification de l'activité maximale de la citrate synthase
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Avant l'entraînement physique (~7 jours avant la première séance d'entraînement) et après l'entraînement physique (~48-72 heures après la dernière séance d'entraînement)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 septembre 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
10 avril 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
10 avril 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2020
Première publication (Réel)
4 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UCD Study
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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