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Auswirkung der Steigerung der Trainingsintensität vs. Häufigkeit

3. März 2020 aktualisiert von: Brendon Gurd, PhD

Einfluss der Steigerung der Übungsintensität im Vergleich zur Häufigkeit auf die Spitzenarbeitsfrequenz

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen einer Erhöhung der Trainingsintensität und einer Erhöhung der Trainingshäufigkeit auf die Spitzenarbeitsleistung zu vergleichen. Die Teilnehmer absolvieren Übungstests und liefern 8 Skelettmuskelproben nach einem randomisierten Crossover-Design innerhalb der Probanden, bei dem einbeiniges Radfahren zum Einsatz kommt. Beide Trainingsperioden dauern 4 Wochen und vor und nach jeder Trainingsperiode werden Skelettmuskelbiopsien von beiden Beinen entnommen. Alle Trainingseinheiten werden überwacht, finden im Labor des Prüfers statt und finden auf stationären Fahrrädern statt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 3N6
        • Queen's Muscle Physiology Lab in the School of Kinesiology and Health Studies at Queen's University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freizeitaktiv (<3 Stunden Aerobic pro Woche)
  • Bereit, Skelettmuskelbiopsien durchzuführen

Ausschlusskriterien:

  • Herz-Kreislauf- oder Stoffwechselerkrankung
  • Sportler oder Einzelpersonen, die mehr als 3 Stunden pro Woche Aerobic-Übungen machen
  • Raucher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Frequenz, dann Intensität
Trainingsperiode 1: Häufigkeitsvergleich Trainingsperiode 2: Intensitätsvergleich
Ein Bein ist einer niederfrequenten Übung mit geringer Intensität zugeordnet (3 Tage pro Woche à 11 x 1 Minute bei 73 % Spitzenarbeitsfrequenz, dazwischen 1-minütige Phasen aktiver Erholung). Das andere Bein ist hochfrequentem Training mit niedriger Intensität zugeordnet (5 Tage pro Woche à 11 x 1 Minute bei 73 % Spitzenarbeitsfrequenz, unterbrochen von 1-minütigen Phasen aktiver Erholung).
Ein Bein ist einer niederfrequenten Übung mit geringer Intensität zugeordnet (3 Tage pro Woche à 11 x 1 Minute bei 73 % Spitzenarbeitsfrequenz, dazwischen 1-minütige Phasen aktiver Erholung). Das andere Bein ist einer niederfrequenten, hochintensiven Übung zugeordnet (3 Tage pro Woche à 8 x 1 Minute bei 100 % Spitzenarbeitsfrequenz, dazwischen 1-minütige Phasen aktiver Erholung).
Experimental: Intensität, dann Frequenz
Trainingsperiode 1: Intensitätsvergleich Trainingsperiode 2: Häufigkeitsvergleich
Ein Bein ist einer niederfrequenten Übung mit geringer Intensität zugeordnet (3 Tage pro Woche à 11 x 1 Minute bei 73 % Spitzenarbeitsfrequenz, dazwischen 1-minütige Phasen aktiver Erholung). Das andere Bein ist hochfrequentem Training mit niedriger Intensität zugeordnet (5 Tage pro Woche à 11 x 1 Minute bei 73 % Spitzenarbeitsfrequenz, unterbrochen von 1-minütigen Phasen aktiver Erholung).
Ein Bein ist einer niederfrequenten Übung mit geringer Intensität zugeordnet (3 Tage pro Woche à 11 x 1 Minute bei 73 % Spitzenarbeitsfrequenz, dazwischen 1-minütige Phasen aktiver Erholung). Das andere Bein ist einer niederfrequenten, hochintensiven Übung zugeordnet (3 Tage pro Woche à 8 x 1 Minute bei 100 % Spitzenarbeitsfrequenz, dazwischen 1-minütige Phasen aktiver Erholung).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spitzenarbeitsquote
Zeitfenster: Vor dem Training an zwei Tagen (ca. 7 und 6 Tage vor der ersten Trainingseinheit; ca. 24 Stunden Abstand) und nach dem Training an zwei Tagen (ca. 48–96 Stunden nach der letzten Trainingseinheit; ca. 24 Stunden Abstand)
Änderung der höchsten erreichten Arbeitsgeschwindigkeit (30-Sekunden-Zeitraum) während inkrementeller Belastungstests
Vor dem Training an zwei Tagen (ca. 7 und 6 Tage vor der ersten Trainingseinheit; ca. 24 Stunden Abstand) und nach dem Training an zwei Tagen (ca. 48–96 Stunden nach der letzten Trainingseinheit; ca. 24 Stunden Abstand)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Sauerstoffaufnahme
Zeitfenster: Vor dem Training an zwei Tagen (ca. 7 und 6 Tage vor der ersten Trainingseinheit; ca. 24 Stunden Abstand) und nach dem Training an zwei Tagen (ca. 48–96 Stunden nach der letzten Trainingseinheit; ca. 24 Stunden Abstand)
Änderung der höchsten erreichten Sauerstoffaufnahme (30-Sekunden-Zeitraum) während inkrementeller Belastungstests
Vor dem Training an zwei Tagen (ca. 7 und 6 Tage vor der ersten Trainingseinheit; ca. 24 Stunden Abstand) und nach dem Training an zwei Tagen (ca. 48–96 Stunden nach der letzten Trainingseinheit; ca. 24 Stunden Abstand)
Maximale Citrat-Synthase-Aktivität
Zeitfenster: Vor dem Training (ca. 7 Tage vor der ersten Trainingseinheit) und nach dem Training (ca. 48–72 Stunden nach der letzten Trainingseinheit)
Änderung der maximalen Citrat-Synthase-Aktivität
Vor dem Training (ca. 7 Tage vor der ersten Trainingseinheit) und nach dem Training (ca. 48–72 Stunden nach der letzten Trainingseinheit)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. September 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

10. April 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

10. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UCD Study

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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Klinische Studien zur Frequenzvergleich

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