- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04295590
Auswirkung der Steigerung der Trainingsintensität vs. Häufigkeit
3. März 2020 aktualisiert von: Brendon Gurd, PhD
Einfluss der Steigerung der Übungsintensität im Vergleich zur Häufigkeit auf die Spitzenarbeitsfrequenz
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen einer Erhöhung der Trainingsintensität und einer Erhöhung der Trainingshäufigkeit auf die Spitzenarbeitsleistung zu vergleichen.
Die Teilnehmer absolvieren Übungstests und liefern 8 Skelettmuskelproben nach einem randomisierten Crossover-Design innerhalb der Probanden, bei dem einbeiniges Radfahren zum Einsatz kommt.
Beide Trainingsperioden dauern 4 Wochen und vor und nach jeder Trainingsperiode werden Skelettmuskelbiopsien von beiden Beinen entnommen.
Alle Trainingseinheiten werden überwacht, finden im Labor des Prüfers statt und finden auf stationären Fahrrädern statt.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
16
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Kanada, K7L 3N6
- Queen's Muscle Physiology Lab in the School of Kinesiology and Health Studies at Queen's University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freizeitaktiv (<3 Stunden Aerobic pro Woche)
- Bereit, Skelettmuskelbiopsien durchzuführen
Ausschlusskriterien:
- Herz-Kreislauf- oder Stoffwechselerkrankung
- Sportler oder Einzelpersonen, die mehr als 3 Stunden pro Woche Aerobic-Übungen machen
- Raucher
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Frequenz, dann Intensität
Trainingsperiode 1: Häufigkeitsvergleich Trainingsperiode 2: Intensitätsvergleich
|
Ein Bein ist einer niederfrequenten Übung mit geringer Intensität zugeordnet (3 Tage pro Woche à 11 x 1 Minute bei 73 % Spitzenarbeitsfrequenz, dazwischen 1-minütige Phasen aktiver Erholung).
Das andere Bein ist hochfrequentem Training mit niedriger Intensität zugeordnet (5 Tage pro Woche à 11 x 1 Minute bei 73 % Spitzenarbeitsfrequenz, unterbrochen von 1-minütigen Phasen aktiver Erholung).
Ein Bein ist einer niederfrequenten Übung mit geringer Intensität zugeordnet (3 Tage pro Woche à 11 x 1 Minute bei 73 % Spitzenarbeitsfrequenz, dazwischen 1-minütige Phasen aktiver Erholung).
Das andere Bein ist einer niederfrequenten, hochintensiven Übung zugeordnet (3 Tage pro Woche à 8 x 1 Minute bei 100 % Spitzenarbeitsfrequenz, dazwischen 1-minütige Phasen aktiver Erholung).
|
|
Experimental: Intensität, dann Frequenz
Trainingsperiode 1: Intensitätsvergleich Trainingsperiode 2: Häufigkeitsvergleich
|
Ein Bein ist einer niederfrequenten Übung mit geringer Intensität zugeordnet (3 Tage pro Woche à 11 x 1 Minute bei 73 % Spitzenarbeitsfrequenz, dazwischen 1-minütige Phasen aktiver Erholung).
Das andere Bein ist hochfrequentem Training mit niedriger Intensität zugeordnet (5 Tage pro Woche à 11 x 1 Minute bei 73 % Spitzenarbeitsfrequenz, unterbrochen von 1-minütigen Phasen aktiver Erholung).
Ein Bein ist einer niederfrequenten Übung mit geringer Intensität zugeordnet (3 Tage pro Woche à 11 x 1 Minute bei 73 % Spitzenarbeitsfrequenz, dazwischen 1-minütige Phasen aktiver Erholung).
Das andere Bein ist einer niederfrequenten, hochintensiven Übung zugeordnet (3 Tage pro Woche à 8 x 1 Minute bei 100 % Spitzenarbeitsfrequenz, dazwischen 1-minütige Phasen aktiver Erholung).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Spitzenarbeitsquote
Zeitfenster: Vor dem Training an zwei Tagen (ca. 7 und 6 Tage vor der ersten Trainingseinheit; ca. 24 Stunden Abstand) und nach dem Training an zwei Tagen (ca. 48–96 Stunden nach der letzten Trainingseinheit; ca. 24 Stunden Abstand)
|
Änderung der höchsten erreichten Arbeitsgeschwindigkeit (30-Sekunden-Zeitraum) während inkrementeller Belastungstests
|
Vor dem Training an zwei Tagen (ca. 7 und 6 Tage vor der ersten Trainingseinheit; ca. 24 Stunden Abstand) und nach dem Training an zwei Tagen (ca. 48–96 Stunden nach der letzten Trainingseinheit; ca. 24 Stunden Abstand)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maximale Sauerstoffaufnahme
Zeitfenster: Vor dem Training an zwei Tagen (ca. 7 und 6 Tage vor der ersten Trainingseinheit; ca. 24 Stunden Abstand) und nach dem Training an zwei Tagen (ca. 48–96 Stunden nach der letzten Trainingseinheit; ca. 24 Stunden Abstand)
|
Änderung der höchsten erreichten Sauerstoffaufnahme (30-Sekunden-Zeitraum) während inkrementeller Belastungstests
|
Vor dem Training an zwei Tagen (ca. 7 und 6 Tage vor der ersten Trainingseinheit; ca. 24 Stunden Abstand) und nach dem Training an zwei Tagen (ca. 48–96 Stunden nach der letzten Trainingseinheit; ca. 24 Stunden Abstand)
|
|
Maximale Citrat-Synthase-Aktivität
Zeitfenster: Vor dem Training (ca. 7 Tage vor der ersten Trainingseinheit) und nach dem Training (ca. 48–72 Stunden nach der letzten Trainingseinheit)
|
Änderung der maximalen Citrat-Synthase-Aktivität
|
Vor dem Training (ca. 7 Tage vor der ersten Trainingseinheit) und nach dem Training (ca. 48–72 Stunden nach der letzten Trainingseinheit)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. September 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
10. April 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
10. April 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. März 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. März 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. März 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. März 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. März 2020
Zuletzt verifiziert
1. März 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- UCD Study
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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