Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv zvýšení intenzity cvičení vs. frekvence

3. března 2020 aktualizováno: Brendon Gurd, PhD

Vliv zvýšení intenzity cvičení vs. frekvence na špičkovou pracovní frekvenci

Účelem této studie je porovnat vliv zvýšení intenzity cvičení a zvýšení frekvence cvičení na špičkovou pracovní rychlost. Účastníci vyplní cvičební testy a poskytnou 8 vzorků kosterního svalstva podle randomizovaného crossover designu v rámci jednotlivých subjektů s využitím cyklistiky na jedné noze. Obě tréninková období budou trvat 4 týdny a biopsie kosterního svalstva budou odebrány z obou nohou před a po každém tréninkovém období. Všechna cvičení budou pod dohledem, budou probíhat v laboratoři vyšetřovatele a budou probíhat na stacionárních kolech.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

16

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 3N6
        • Queen's Muscle Physiology Lab in the School of Kinesiology and Health Studies at Queen's University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rekreační aktivita (<3 hodiny aerobního cvičení týdně)
  • Ochota poskytnout biopsie kosterního svalstva

Kritéria vyloučení:

  • Kardiovaskulární nebo metabolické onemocnění
  • Sportovci nebo jednotlivci přesahující 3 hodiny aerobního cvičení týdně
  • Kuřáci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Frekvence pak Intenzita
Tréninkové období 1: Porovnání frekvence Tréninkové období 2: Porovnání intenzity
Behaviorální: Porovnání frekvence
Jedna noha přiřazena k nízkofrekvenčnímu a nízké intenzitě (3 dny v týdnu 11 x 1 min při 73% maximální pracovní frekvenci proložené 1minutovými obdobími aktivního zotavení). Druhá část byla přiřazena k vysokofrekvenčnímu nízké intenzitě (5 dní v týdnu 11 x 1 min při 73% maximální pracovní frekvenci proložené 1minutovými obdobími aktivního zotavení).
Behaviorální: Srovnání intenzity
Jedna noha přiřazena k nízkofrekvenčnímu a nízké intenzitě (3 dny v týdnu 11 x 1 min při 73% maximální pracovní frekvenci proložené 1minutovými obdobími aktivního zotavení). Druhá část byla přiřazena k nízkofrekvenčnímu výkonu s vysokou intenzitou (3 dny v týdnu 8 x 1 min při 100% maximální pracovní frekvenci proložené 1minutovými obdobími aktivního zotavení).
Experimentální: Intenzita pak Frekvence
Tréninkové období 1: Porovnání intenzity Tréninkové období 2: Porovnání frekvence
Behaviorální: Porovnání frekvence
Jedna noha přiřazena k nízkofrekvenčnímu a nízké intenzitě (3 dny v týdnu 11 x 1 min při 73% maximální pracovní frekvenci proložené 1minutovými obdobími aktivního zotavení). Druhá část byla přiřazena k vysokofrekvenčnímu nízké intenzitě (5 dní v týdnu 11 x 1 min při 73% maximální pracovní frekvenci proložené 1minutovými obdobími aktivního zotavení).
Behaviorální: Srovnání intenzity
Jedna noha přiřazena k nízkofrekvenčnímu a nízké intenzitě (3 dny v týdnu 11 x 1 min při 73% maximální pracovní frekvenci proložené 1minutovými obdobími aktivního zotavení). Druhá část byla přiřazena k nízkofrekvenčnímu výkonu s vysokou intenzitou (3 dny v týdnu 8 x 1 min při 100% maximální pracovní frekvenci proložené 1minutovými obdobími aktivního zotavení).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Špičkové pracovní tempo
Časové okno: Před cvičením trénujte dva dny (~7 a 6 dnů před prvním tréninkem; ~24 hodin od sebe) a po cvičení dva dny (~48-96 hodin po posledním tréninku; ~24 hodin od sebe)
Změna nejvyšší dosažené pracovní rychlosti (období 30 s) během inkrementálních zátěžových testů
Před cvičením trénujte dva dny (~7 a 6 dnů před prvním tréninkem; ~24 hodin od sebe) a po cvičení dva dny (~48-96 hodin po posledním tréninku; ~24 hodin od sebe)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Špičkový příjem kyslíku
Časové okno: Před cvičením trénujte dva dny (~7 a 6 dnů před prvním tréninkem; ~24 hodin od sebe) a po cvičení dva dny (~48-96 hodin po posledním tréninku; ~24 hodin od sebe)
Změna nejvyšší dosažené spotřeby kyslíku (období 30 s) během postupných zátěžových testů
Před cvičením trénujte dva dny (~7 a 6 dnů před prvním tréninkem; ~24 hodin od sebe) a po cvičení dva dny (~48-96 hodin po posledním tréninku; ~24 hodin od sebe)
Maximální aktivita citrátsyntázy
Časové okno: Před tréninkem (~7 dní před prvním tréninkem) a po tréninku (~48-72 hodin po posledním tréninku)
Změna maximální aktivity citrátsyntázy
Před tréninkem (~7 dní před prvním tréninkem) a po tréninku (~48-72 hodin po posledním tréninku)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Brendon Gurd, PhD

Spolupracovníci

Queen's University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. září 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

10. dubna 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

10. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

4. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UCD Study

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cvičení Trénink

Klinické studie na Porovnání frekvence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sweden

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit