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Impacto do aumento da intensidade do exercício vs. frequência

3 de março de 2020 atualizado por: Brendon Gurd, PhD

Impacto do aumento da intensidade do exercício vs. frequência na taxa de pico de trabalho

O objetivo deste estudo é comparar o impacto de aumentar a intensidade do exercício e aumentar a frequência do exercício na taxa de pico de trabalho. Os participantes completarão testes de exercício e fornecerão 8 amostras de músculo esquelético seguindo um design cruzado randomizado entre os indivíduos utilizando ciclismo unipodal. Ambos os períodos de treinamento terão 4 semanas de duração e biópsias do músculo esquelético serão coletadas de ambas as pernas antes e depois de cada período de treinamento. Todas as sessões de exercícios serão supervisionadas, ocorrerão no laboratório do investigador e ocorrerão em bicicletas ergométricas.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Treino de exercícios

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

Estágio

Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Canadá
- Ontario
  - Kingston, Ontario, Canadá, K7L 3N6
    - Queen's Muscle Physiology Lab in the School of Kinesiology and Health Studies at Queen's University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Ativo recreativo (<3 horas por semana de exercício aeróbico)
Disposto a fornecer biópsias de músculo esquelético

Critério de exclusão:

Doença cardiovascular ou metabólica
Atletas ou indivíduos que excedam 3 horas semanais de exercícios aeróbicos
Fumantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Finalidade Principal: Ciência básica
Alocação: Randomizado
Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
Mascaramento: Solteiro

Número de braços

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço	Intervenção / Tratamento
Experimental: Frequência depois Intensidade Período de treinamento 1: comparação de frequência Período de treinamento 2: comparação de intensidade	Comportamental: Comparação de frequência Uma perna designada para baixa frequência e baixa intensidade (3 dias por semana de 11 x 1 min @ 73% da taxa de trabalho de pico intercalada com períodos de 1 minuto de recuperação ativa). A outra perna foi designada para alta frequência e baixa intensidade (5 dias por semana de 11 x 1 min @ 73% da taxa de pico de trabalho intercalada com períodos de 1 minuto de recuperação ativa). Comportamental: Comparação de intensidade Uma perna designada para baixa frequência e baixa intensidade (3 dias por semana de 11 x 1 min @ 73% da taxa de trabalho de pico intercalada com períodos de 1 minuto de recuperação ativa). A outra perna atribuída a alta intensidade de baixa frequência (3 dias por semana de 8 x 1 min @ 100% da taxa de trabalho de pico intercalada com períodos de 1 minuto de recuperação ativa).
Experimental: Intensidade depois Frequência Período de treinamento 1: comparação de intensidade Período de treinamento 2: comparação de frequência	Comportamental: Comparação de frequência Uma perna designada para baixa frequência e baixa intensidade (3 dias por semana de 11 x 1 min @ 73% da taxa de trabalho de pico intercalada com períodos de 1 minuto de recuperação ativa). A outra perna foi designada para alta frequência e baixa intensidade (5 dias por semana de 11 x 1 min @ 73% da taxa de pico de trabalho intercalada com períodos de 1 minuto de recuperação ativa). Comportamental: Comparação de intensidade Uma perna designada para baixa frequência e baixa intensidade (3 dias por semana de 11 x 1 min @ 73% da taxa de trabalho de pico intercalada com períodos de 1 minuto de recuperação ativa). A outra perna atribuída a alta intensidade de baixa frequência (3 dias por semana de 8 x 1 min @ 100% da taxa de trabalho de pico intercalada com períodos de 1 minuto de recuperação ativa).

Grupo de Participantes / Braço

Intervenção / Tratamento

Experimental: Frequência depois Intensidade

Período de treinamento 1: comparação de frequência Período de treinamento 2: comparação de intensidade

Comportamental: Comparação de frequência

Uma perna designada para baixa frequência e baixa intensidade (3 dias por semana de 11 x 1 min @ 73% da taxa de trabalho de pico intercalada com períodos de 1 minuto de recuperação ativa). A outra perna foi designada para alta frequência e baixa intensidade (5 dias por semana de 11 x 1 min @ 73% da taxa de pico de trabalho intercalada com períodos de 1 minuto de recuperação ativa).

Comportamental: Comparação de intensidade

Uma perna designada para baixa frequência e baixa intensidade (3 dias por semana de 11 x 1 min @ 73% da taxa de trabalho de pico intercalada com períodos de 1 minuto de recuperação ativa). A outra perna atribuída a alta intensidade de baixa frequência (3 dias por semana de 8 x 1 min @ 100% da taxa de trabalho de pico intercalada com períodos de 1 minuto de recuperação ativa).

Experimental: Intensidade depois Frequência

Período de treinamento 1: comparação de intensidade Período de treinamento 2: comparação de frequência

Comportamental: Comparação de frequência

Comportamental: Comparação de intensidade

Uma perna designada para baixa frequência e baixa intensidade (3 dias por semana de 11 x 1 min @ 73% da taxa de trabalho de pico intercalada com períodos de 1 minuto de recuperação ativa). A outra perna atribuída a alta intensidade de baixa frequência (3 dias por semana de 8 x 1 min @ 100% da taxa de trabalho de pico intercalada com períodos de 1 minuto de recuperação ativa).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Taxa de trabalho de pico Prazo: Antes do treinamento físico em dois dias (~7 e 6 dias antes da primeira sessão de treinamento; ~24 horas de intervalo) e após o exercício em dois dias (~48-96 horas após a última sessão de treinamento; ~24 horas de intervalo)	Mudança na taxa de trabalho mais alta alcançada (período de 30s) durante testes de exercício incrementais	Antes do treinamento físico em dois dias (~7 e 6 dias antes da primeira sessão de treinamento; ~24 horas de intervalo) e após o exercício em dois dias (~48-96 horas após a última sessão de treinamento; ~24 horas de intervalo)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Pico de consumo de oxigênio Prazo: Antes do treinamento físico em dois dias (~7 e 6 dias antes da primeira sessão de treinamento; ~24 horas de intervalo) e após o exercício em dois dias (~48-96 horas após a última sessão de treinamento; ~24 horas de intervalo)	Mudança no maior consumo de oxigênio alcançado (período de 30s) durante testes de exercício incrementais	Antes do treinamento físico em dois dias (~7 e 6 dias antes da primeira sessão de treinamento; ~24 horas de intervalo) e após o exercício em dois dias (~48-96 horas após a última sessão de treinamento; ~24 horas de intervalo)
Atividade máxima da citrato sintase Prazo: Antes do treinamento físico (~7 dias antes da primeira sessão de treinamento) e após o treinamento físico (~48-72 horas após a última sessão de treinamento)	Alteração na atividade máxima da citrato sintase	Antes do treinamento físico (~7 dias antes da primeira sessão de treinamento) e após o treinamento físico (~48-72 horas após a última sessão de treinamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Brendon Gurd, PhD

Colaboradores

Queen's University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

10 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

10 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

4 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

UCD Study

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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