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衡量健康指导干预有效性的试点项目

2023年4月23日 更新者:Donna R Zwas、Hadassah Medical Organization
女性将参加小组和个人会议中的研讨会。 讲习班将包括提供有关健康饮食指南、参加体育活动、个人培训工具的信息,以建立自我效能并鼓励实施健康的生活方式。

研究概览

详细说明

对参与者进行资格面谈,并在适当情况下签署同意书并测量体重、身高和血压。

在第一次会议上有一个预研究问卷和初始辅导会议

将举行八次小组会议,其中包括:

有关营养(由营养师提供)、运动(由物理治疗师提供)和压力应对技巧(由心理学家提供)的最新知识。

此外,会议还将包括参与者将在会议期间练习的辅导工具。 多学科团队接受了指导工具方面的培训,可以在小组环境中进行评估。

在最后一次会议上,参与者将被要求填写研究后调查问卷,将进行测量(体重和血压)。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Jerusalem、以色列、91120
        • 招聘中
        • Hadassah Medical Organization
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • 同意填写问卷的女性
  • 同意参加会议的女性(参加 80% 的会议)
  • 精通希伯来语的女性

排除标准:

  • 怀孕
  • 有显着未经治疗的精神病诊断的女性
  • 胰岛素依赖型糖尿病
  • 晚期肾脏疾病
  • 不稳定型心绞痛
  • 希伯来语不流利的女性
  • 目前接受多学科工作人员治疗的女性(例如,心力衰竭、心脏康复)
  • 根据工作人员的判断已参加中心其他项目的妇女将不包括在研究中
  • 不想改变健康生活方式的女性
  • 在研究期间未能达到 75% 的会话。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:教练干预
教练干预的单臂试点研究
8 节干预,小组会议,提供有关营养和身体活动以及应对压力的辅导工具和健康信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自我效能
大体时间:1年
通过 Tschannen-Moran Moore 分数评估的(改善的)自我效能的变化
1年
行为改变
大体时间:1年
实现了他们在第一次会议上设定的目标的 80%,或者在 80% 的时间内实现了目标
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
营养
大体时间:1年
以色列卫生部饮食量表的改编
1年
体力活动
大体时间:1年
自我报告每周锻炼的分钟数增加
1年
重量
大体时间:1年
公斤
1年
经验性回避
大体时间:1年
根据简要经验回避量表测量的经验回避减少
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月1日

初级完成 (预期的)

2024年10月31日

研究完成 (预期的)

2025年10月31日

研究注册日期

首次提交

2019年10月27日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月3日

首次发布 (实际的)

2020年3月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月23日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HMO-0018-19

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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