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SuPAR 在牙周炎和 CVD 中的作用

2020年4月3日 更新者:Gaetano Isola, DDS, PhD、University of Messina

牙周炎和 CVD 患者血浆和唾液 suPAR 的评估

可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (suPAR) 在内皮功能中起着关键作用,可能与已知的牙周炎和心血管疾病 (CVD) 的相互作用有关。 研究人员比较了牙龈健康、牙周炎 (CP)、CHD 或两种疾病 (CP+CHD) 对唾液和血清 suPAR 水平的影响。

研究概览

详细说明

本研究的目的是评估 CP 和 CVD 患者的唾液和血清 suPAR 水平之间可能存在的关联,以及血清 suPAR 水平是否由血清 CRP 介导。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

326

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Messina、意大利、98125
        • University of Messina

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

健康受试者 (n=33) 和患有牙周炎 (n=35)、CVD (n=34) 以及牙周炎 + CVD 合并症 (n=34) 的患者被纳入本研究。

描述

纳入标准:

  • 存在至少 15 颗牙齿
  • 至少 40% 的 CP 位点临床附着水平 (CAL) ≥ 2mm 且探诊深度 (PD) ≥ 4mm;
  • 存在至少 ≥ 2 mm 的牙槽骨缺损,经数字根尖 X 线片证实
  • 存在 ≥ 40% 的探诊出血 (BOP) 部位

排除标准:

  • 服用避孕药
  • 在研究前的最后三个月内服用免疫抑制或抗炎药物
  • 怀孕或哺乳状况
  • 既往有过度饮酒史
  • 对局部麻醉剂过敏
  • 摄入可能决定牙龈增生的药物,例如乙内酰脲、硝苯地平、环孢菌素 A 或类似药物。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制
健康患者
SuPAR 血浆水平的评估以及血浆 suPAR 水平与牙周和心血管疾病的相关性
牙周炎
牙周炎患者
SuPAR 血浆水平的评估以及血浆 suPAR 水平与牙周和心血管疾病的相关性
心血管疾病
心血管疾病患者
SuPAR 血浆水平的评估以及血浆 suPAR 水平与牙周和心血管疾病的相关性
牙周炎+心血管疾病
牙周炎+心血管疾病患者
SuPAR 血浆水平的评估以及血浆 suPAR 水平与牙周和心血管疾病的相关性

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床依恋水平
大体时间:1年
评估临床依恋水平的变化
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年2月15日

初级完成 (实际的)

2018年9月21日

研究完成 (实际的)

2020年2月25日

研究注册日期

首次提交

2020年4月2日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月2日

首次发布 (实际的)

2020年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月3日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 11-18-18

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有收集的 IPD,所有作为出版物结果基础的 IPD

IPD 共享时间框架

至少10年

IPD 共享访问标准

考研

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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