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치주염 및 CVD에서 suPAR의 역할

2020년 4월 3일 업데이트: Gaetano Isola, DDS, PhD, University of Messina

치주염 및 CVD 환자에서 혈장 및 타액 suPAR 평가

수용성 우로키나아제형 플라스미노겐 활성인자 수용체(suPAR)는 내피 기능에서 중요한 역할을 하며 치주염과 심혈관 질환(CVD)의 알려진 상호작용에 대한 연결 고리일 수 있습니다. 연구자들은 치은 건강, 치주염(CP), CHD 또는 두 질병(CP+CHD)이 타액 및 혈청 suPAR 수준에 미치는 영향을 비교했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 CP 및 CVD 환자에서 타액과 혈청 suPAR 수치 사이의 가능한 연관성을 평가하고 혈청 suPAR 수치가 혈청 CRP에 의해 매개되는지 여부를 평가하는 것이었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

326

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Messina, 이탈리아, 98125
        • University of Messina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 대상자(n=33)와 치주염 환자(n=35), CVD(n=34), 치주염 + CVD의 조합(n=34)이 본 연구에 등록되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 15개 이상의 치아 존재
  • 임상 부착 수준(CAL)이 2mm 이상이고 탐침 깊이(PD)가 4mm 이상인 부위가 최소 40%인 CP;
  • 디지털 치근단 방사선 사진에서 확인된 최소 ≥2 mm의 치조 치조골 손실 존재
  • 탐침 시 출혈이 있는 40% 이상의 부위 존재(BOP)

제외 기준:

  • 피임약 섭취
  • 연구 전 마지막 3개월 동안 면역억제제 또는 항염증제 복용
  • 임신 또는 수유 상태
  • 과도한 음주의 과거력
  • 국소 마취제에 대한 알레르기
  • Hydantoin, Nifedipine, Cyclosporin A 또는 이와 유사한 약물과 같이 잠재적으로 치은 증식을 결정할 수 있는 약물 섭취.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어
건강한 환자
SuPAR 혈장 수준의 평가 및 혈장 suPAR 수준과 치주 및 심혈관 질환의 상관관계
치주염
치주염 환자
SuPAR 혈장 수준의 평가 및 혈장 suPAR 수준과 치주 및 심혈관 질환의 상관관계
심혈관 질환
심혈관 질환 환자
SuPAR 혈장 수준의 평가 및 혈장 suPAR 수준과 치주 및 심혈관 질환의 상관관계
치주염 + 심혈관 질환
치주염 + 심혈관 질환 환자
SuPAR 혈장 수준의 평가 및 혈장 suPAR 수준과 치주 및 심혈관 질환의 상관관계

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 애착 수준
기간: 일년
임상 애착 수준의 변화 평가
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 21일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 11-18-18

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

수집된 모든 IPD, 출판의 기초가 되는 모든 IPD

IPD 공유 기간

최소 10년

IPD 공유 액세스 기준

게시됨

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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