Rôle de suPAR dans la parodontite et les maladies cardiovasculaires
3 avril 2020 mis à jour par: Gaetano Isola, DDS, PhD, University of Messina
Évaluation du plasma et du suPAR salivaire chez les patients atteints de parodontite et de maladies cardiovasculaires
Le récepteur soluble de l'activateur du plasminogène de type urokinase (suPAR) joue un rôle clé dans la fonction endothéliale et peut être un lien pour l'interaction connue de la parodontite et des maladies cardiovasculaires (MCV).
Les chercheurs ont comparé l'impact de la santé gingivale, de la parodontite (PC), de la coronaropathie ou des deux maladies (PC+CHD) sur les taux de suPAR salivaires et sériques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude était d'évaluer une association possible entre les niveaux salivaires et sériques de suPAR chez les patients atteints de PC et de MCV et si les niveaux sériques de suPAR sont médiés par la CRP sérique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
326
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Messina, Italie, 98125
- University of Messina
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Des sujets sains (n = 33) et des patients atteints de parodontite (n = 35), de MCV (n = 34) et d'une combinaison de parodontite + MCV (n = 34) ont été inclus dans la présente étude.
La description
Critère d'intégration:
- Présence d'au moins 15 dents
- PC avec un minimum de 40 % de sites avec un niveau d'attache clinique (CAL) ≥ 2 mm et une profondeur de sondage (PD) ≥ 4 mm ;
- Présence d'au moins ≥ 2 mm de perte osseuse alvéolaire crestale vérifiée sur des radiographies périapicales numériques
- Présence de ≥ 40 % de sites avec saignement au sondage (BOP)
Critère d'exclusion:
- Prise de contraceptifs
- Prise de médicaments immunosuppresseurs ou anti-inflammatoires au cours des trois derniers mois précédant l'étude
- Statut de grossesse ou d'allaitement
- Antécédents de consommation excessive d'alcool
- Allergie à l'anesthésie locale
- Prise de médicaments susceptibles de déterminer une hyperplasie gingivale tels que l'hydantoïne, la nifédipine, la cyclosporine A ou des médicaments similaires.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Contrôle
Patients en bonne santé
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Évaluation du taux plasmatique de suPAR et corrélation des taux plasmatiques de suPAR avec les maladies parodontales et cardiovasculaires
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Parodontite
Patients atteints de parodontite
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Évaluation du taux plasmatique de suPAR et corrélation des taux plasmatiques de suPAR avec les maladies parodontales et cardiovasculaires
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Maladie cardiovasculaire
Patients atteints de maladies cardiovasculaires
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Évaluation du taux plasmatique de suPAR et corrélation des taux plasmatiques de suPAR avec les maladies parodontales et cardiovasculaires
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Parodontite + maladie cardiovasculaire
Patients atteints de parodontite + maladie cardiovasculaire
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Évaluation du taux plasmatique de suPAR et corrélation des taux plasmatiques de suPAR avec les maladies parodontales et cardiovasculaires
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Niveau d'attachement clinique
Délai: 1 an
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évaluation des changements dans le niveau d'attachement clinique
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
15 février 2015
Achèvement primaire (RÉEL)
21 septembre 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
25 février 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2020
Première publication (RÉEL)
6 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
7 avril 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 avril 2020
Dernière vérification
1 avril 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 11-18-18
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
toutes les IPD collectées, toutes les IPD qui sous-tendent les résultats d'une publication
Délai de partage IPD
10 ans au moins
Critères d'accès au partage IPD
Pubmed
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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