此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

蹲马桶和胶囊内镜 (SC)

蹲便器对胃通过时间及胶囊内镜检查完成率的影响

本研究评价蹲便器对胃通过时间及胶囊内镜完整检查率的影响。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

根据患者是否蹲厕分为对照组和观察组,对照组患者采取不连续的右侧卧位、平路行走和爬楼梯交替进行。 观察组除上述方式外,服用胶囊后1小时内可随时上厕所。 操作员每隔一小时观察一次胶囊的位置。 胶囊内镜进入结肠后,检查结束。 如果胶囊留在小肠中,则继续检查直到胶囊耗尽能量。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Chongqing
      • Chongqing、Chongqing、中国、400010
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

8年 至 75年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患者需行胶囊内镜检查。

描述

纳入标准:

  • 不明原因的消化道出血,不明原因的慢性腹痛和腹泻,疑似克罗恩病,疑似小肠肿瘤,需要排除小肠疾病的患者。

排除标准:

  • 疑似肠梗阻和肠管狭窄、食管狭窄或吞咽困难、腹部手术史或糖尿病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
观察组
患者服用胶囊后可随时上厕所
患者服用胶囊后可随时上厕所
控制组
患者可以自由活动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
认证证书
大体时间:72小时
完成检查率
72小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
总贸易协定
大体时间:72小时
胃转运时间
72小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Song He, Dr.、director of department

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年4月15日

初级完成 (预期的)

2021年9月30日

研究完成 (预期的)

2022年3月31日

研究注册日期

首次提交

2020年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月7日

首次发布 (实际的)

2020年4月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月13日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • wuzhixuan2003

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅