Приседания на унитазе и капсульная эндоскопия (SC)
13 апреля 2020 г. обновлено: The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Влияние сидения на корточках на унитазе на время прохождения через желудок и частоту полного обследования при капсульной эндоскопии
В этом исследовании оценивается влияние сидения на корточках на унитазе на время прохождения через желудок и частоту полного обследования при капсульной эндоскопии. В группе наблюдения пациенты могли присесть на унитаз в любое время после приема капсулы.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Испытуемые были разделены на контрольную группу и группу наблюдения в зависимости от того, садился ли пациент в туалет на корточки. В контрольной группе пациенты принимали прерывистое положение на правом боку, шли по ровной дороге и попеременно поднимались по лестнице.
В группе наблюдения, кроме вышеперечисленных способов, пациенты могли присесть на унитаз в любое время в течение первого часа после приема капсулы.
Оператор наблюдал положение капсулы каждый час.
Обследование было закончено, когда капсульная эндоскопия вошла в толстую кишку.
Если капсула оставалась в тонкой кишке, исследование продолжалось до тех пор, пока капсула не разрядилась.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Китай, 400010
- The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 8 лет до 75 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты нуждались в обследовании капсульной эндоскопии.
Описание
Критерии включения:
- необъяснимые желудочно-кишечные кровотечения, необъяснимые хронические боли в животе и диарея, подозрение на болезнь Крона, подозрение на опухоль тонкой кишки и необходимость исключения заболеваний тонкой кишки у пациентов.
Критерий исключения:
- подозрение на кишечную непроходимость и стеноз кишечника, стеноз пищевода или дисфагию, наличие в анамнезе операций на органах брюшной полости или сахарный диабет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа наблюдения
пациенты могут присесть на унитаз в любое время после приема капсулы
|
после приема капсулы пациенты могли присесть на корточки в туалете в любое время по своему желанию.
|
|
контрольная группа
Пациенты могут свободно передвигаться
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
CER
Временное ограничение: 72 часа
|
полный курс обследования
|
72 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ГТТ
Временное ограничение: 72 часа
|
время желудочного транзита
|
72 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Song He, Dr., director of department
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
15 апреля 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 апреля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 апреля 2020 г.
Последняя проверка
1 апреля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- wuzhixuan2003
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .