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Accovacciarsi sul water e sull'endoscopia della capsula (SC)

13 aprile 2020 aggiornato da: The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

L'effetto di accovacciarsi sulla toilette sul tempo di transito gastrico e sul tasso di esame completo dell'endoscopia della capsula

Questo studio valuta l'effetto dell'accovacciamento sul water sul tempo di transito gastrico e sul tasso di esame completo dell'endoscopia della capsula. Nel gruppo di osservazione, i pazienti potevano andare ad accovacciarsi sul water in qualsiasi momento dopo aver assunto la capsula.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I soggetti sono stati divisi in un gruppo di controllo e un gruppo di osservazione a seconda che il paziente fosse accovacciato nel water. Nel gruppo di controllo, i pazienti assumevano una posizione laterale destra discontinua, camminavano su una strada pianeggiante e salivano alternativamente le scale. Nel gruppo di osservazione, oltre alle modalità di cui sopra, i pazienti potevano andare ad accovacciarsi sul water in qualsiasi momento nella prima ora dopo l'assunzione della capsula. L'operatore osservava la posizione della capsula ogni ora. L'esame era terminato quando l'endoscopia della capsula è entrata nel colon. Se la capsula è rimasta nell'intestino tenue, l'esame è continuato fino a quando la capsula non si è esaurita.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Cina, 400010
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 75 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

i pazienti necessari all'esame della capsula endoscopica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • sanguinamento gastrointestinale inspiegabile, dolore addominale cronico inspiegabile e diarrea, sospetto morbo di Crohn, sospetto tumore dell'intestino tenue e pazienti che necessitano di escludere malattie dell'intestino tenue.

Criteri di esclusione:

  • sospetta ostruzione intestinale e stenosi intestinale, stenosi esofagea o disfagia, anamnesi di intervento addominale o diabete mellito.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di osservazione
i pazienti possono andare ad accovacciarsi sul water in qualsiasi momento come vogliono dopo aver preso la capsula
Comportamentale: accovacciato sul water
i pazienti possono andare ad accovacciarsi sul water in qualsiasi momento come vogliono dopo aver preso la capsula
gruppo di controllo
I pazienti possono muoversi liberamente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CER
Lasso di tempo: 72 ore
tasso di esame completo
72 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
GTT
Lasso di tempo: 72 ore
tempo di transito gastrico
72 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Investigatori

  • Investigatore principale: Song He, Dr., director of department

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

15 aprile 2020

Completamento primario (Anticipato)

30 settembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

31 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

9 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • wuzhixuan2003

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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