Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Squatting na záchodě a kapslová endoskopie (SC)

Vliv dřepu na záchodě na dobu průchodu žaludkem a rychlost kompletního vyšetření kapslové endoskopie

Tato studie hodnotí vliv dřepu na toaletě na dobu průchodu žaludkem a celkovou rychlost vyšetření kapslové endoskopie. V pozorovací skupině si pacienti mohli po požití kapsle dřepnout na toaletu kdykoli, jak chtěli.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Subjekty byly rozděleny do kontrolní skupiny a pozorovací skupiny podle toho, zda pacient dřepěl na záchodě. V kontrolní skupině pacienti zaujali nesouvislou polohu na pravé straně, chodili po rovné silnici a střídavě stoupali do schodů. V pozorovací skupině si kromě výše uvedených způsobů mohli pacienti kdykoliv v první hodině po užití kapsle jít dřepnout na toaletu. Operátor pozoroval polohu kapsle každou hodinu. Vyšetření bylo u konce, když kapslová endoskopie vstoupila do tlustého střeva. Pokud kapsle zůstala v tenkém střevě, vyšetření pokračovalo, dokud kapsle nedošla energie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Čína, 400010
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

8 let až 75 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti potřebovali k vyšetření kapslovou endoskopií.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • nevysvětlitelné gastrointestinální krvácení, nevysvětlitelná chronická bolest břicha a průjem, podezření na Crohnovu chorobu, podezření na nádor tenkého střeva a pacienti, kteří potřebují vyloučit onemocnění tenkého střeva.

Kritéria vyloučení:

  • podezření na střevní obstrukci a střevní stenózu, stenózu jícnu nebo dysfagii, anamnézu břišní operace nebo diabetes mellitus.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
pozorovací skupina
pacienti si mohou po užití kapsle kdykoliv dřepnout na toaletu, jak chtějí
pacienti si mohli po požití kapsle kdykoliv dřepnout na toaletu, jak chtějí
kontrolní skupina
Pacienti se mohou volně pohybovat

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
CER
Časové okno: 72 hodin
sazba kompletního vyšetření
72 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
GTT
Časové okno: 72 hodin
doba průchodu žaludkem
72 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Song He, Dr., director of department

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

15. dubna 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

30. září 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

31. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

9. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • wuzhixuan2003

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na dřep na záchodě

Předplatit