Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hurken op het toilet en capsule-endoscopie (SC)

13 april 2020 bijgewerkt door: The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Het effect van hurken op het toilet op de maagpassagetijd en het volledige onderzoekspercentage van capsule-endoscopie

Deze studie evalueert het effect van hurken op het toilet op de maagpassagetijd en het volledige onderzoekspercentage van capsule-endoscopie. In de observatiegroep konden de patiënten op elk gewenst moment gaan hurken op het toilet nadat ze de capsule hadden ingenomen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De proefpersonen werden verdeeld in een controlegroep en een observatiegroep naargelang de patiënt op het toilet hurkte. In de controlegroep namen de patiënten een discontinue rechterzijligging in, liepen op een vlakke weg en beklommen afwisselend de trap. In de observatiegroep konden de patiënten, naast de bovengenoemde manieren, op elk moment in het eerste uur na inname van de capsule gaan hurken op het toilet. De operator observeerde elk uur de positie van de capsule. Het onderzoek was voorbij toen capsule-endoscopie de dikke darm binnendrong. Als de capsule in de dunne darm bleef, ging het onderzoek door totdat de capsule leeg was.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400010
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

8 jaar tot 75 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

de patiënten die nodig waren voor het onderzoek van capsule-endoscopie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • onverklaarbare gastro-intestinale bloedingen, onverklaarbare chronische buikpijn en diarree, verdenking op de ziekte van Crohn, verdenking op een tumor in de dunne darm en patiënten die dunne darmziekten moeten uitsluiten.

Uitsluitingscriteria:

  • vermoedelijke darmobstructie en darmstenose, slokdarmstenose of dysfagie, voorgeschiedenis van buikoperatie of diabetes mellitus.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
observatie groep
de patiënten kunnen na het innemen van de capsule op elk gewenst moment op het toilet gaan hurken
Gedragsmatig: gehurkt op het toilet
de patiënten konden op elk gewenst moment op het toilet gaan hurken nadat ze de capsule hadden ingenomen
controlegroep
De patiënten kunnen zich vrij bewegen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
CER
Tijdsspanne: 72 uur
volledig examencijfer
72 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
GTT
Tijdsspanne: 72 uur
maagpassagetijd
72 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Song He, Dr., director of department

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

15 april 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 september 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

31 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • wuzhixuan2003

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Darmziekten

Klinische onderzoeken op gehurkt op het toilet

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Albania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren