Hukande på toaletten och kapselendoskopi (SC)
13 april 2020 uppdaterad av: The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Effekten av att sitta på huk på toaletten på gastrisk transittid och fullständig undersökningsfrekvens av kapselendoskopi
Denna studie utvärderar effekten av att sitta på huk på toaletten på magsäckens transittid och fullständig undersökningsfrekvens av kapselendoskopi. I observationsgruppen kunde patienterna gå till huk på toaletten när som helst som de vill efter att ha tagit kapseln.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Försökspersonerna delades in i en kontrollgrupp och en observationsgrupp efter om patienten satt på huk på toaletten. I kontrollgruppen intog patienterna diskontinuerligt höger sidoläge, gick på en plan väg och gick upp för trappan växelvis.
I observationsgruppen kunde patienterna, utöver ovanstående sätt, gå till huk på toaletten när som helst under den första timmen efter att de tagit kapseln.
Operatören observerade kapselns position var en timme.
Undersökningen var över när kapselendoskopi kom in i tjocktarmen.
Om kapseln blev kvar i tunntarmen fortsatte undersökningen tills kapseln tog slut.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400010
- The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
8 år till 75 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienterna som behövdes för undersökning av kapselendoskopi.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- oförklarlig gastrointestinal blödning, oförklarlig kronisk buksmärta och diarré, misstänkt Crohns sjukdom, misstänkt tunntarmstumör och patienter som behöver utesluta tunntarmssjukdomar.
Exklusions kriterier:
- misstänkt tarmobstruktion och tarmstenos, esofagusstenos eller dysfagi, historia av bukoperationer eller diabetes mellitus.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
observationsgrupp
patienterna kan gå till huk på toaletten när som helst som de vill efter att ha tagit kapseln
|
patienterna kan gå på huk på toaletten när som helst som de vill efter att ha tagit kapseln
|
|
kontrollgrupp
Patienterna kan röra sig fritt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
CER
Tidsram: 72 timmar
|
fullständig examenstakt
|
72 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
GTT
Tidsram: 72 timmar
|
magpassagetid
|
72 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Song He, Dr., director of department
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
15 april 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
30 september 2021
Avslutad studie (Förväntat)
31 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2020
Första postat (Faktisk)
9 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 april 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2020
Senast verifierad
1 april 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- wuzhixuan2003
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .