Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Squatting på toilettet og kapselendoskopi (SC)

13. april 2020 opdateret af: The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Effekten af ​​at sidde på hug på toilettet på gastrisk transittid og fuldstændig undersøgelseshastighed af kapselendoskopi

Denne undersøgelse evaluerer effekten af ​​at sidde på hug på toilettet på gastrisk transittid og fuldstændig undersøgelseshastighed af kapselendoskopi. I observationsgruppen kunne patienterne gå på hug på toilettet når som helst, som de vil efter at have taget kapslen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forsøgspersonerne blev opdelt i en kontrolgruppe og en observationsgruppe alt efter om patienten sad på hug på toilettet. I kontrolgruppen indtog patienterne diskontinuerlig højre sidestilling, gik på en flad vej og gik skiftevis op af trapperne. I observationsgruppen kunne patienterne, udover ovenstående måder, gå på hug på toilettet når som helst i den første time efter indtagelse af kapslen. Operatøren observerede kapslens position hver time. Undersøgelsen var overstået, da kapselendoskopi kom ind i tyktarmen. Hvis kapslen forblev i tyndtarmen, fortsatte undersøgelsen, indtil kapslen løb tør for strøm.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400010
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 75 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

de patienter, der skal til undersøgelse af kapselendoskopi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • uforklarlige gastrointestinale blødninger, uforklarlige kroniske mavesmerter og diarré, formodet Crohns sygdom, formodet tyndtarmtumor og patienter, der skal udelukke tyndtarmssygdomme.

Ekskluderingskriterier:

  • mistanke om intestinal obstruktion og intestinal stenose, esophageal stenose eller dysfagi, anamnese med abdominal operation eller diabetes mellitus.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
observationsgruppe
patienterne kan gå på hug på toilettet når som helst, som de vil efter at have taget kapslen
Adfærdsmæssigt: sidder på hug på toilettet
patienterne kunne gå på hug på toilettet når som helst efter at have taget kapslen
kontrolgruppe
Patienterne kan bevæge sig frit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CER
Tidsramme: 72 timer
fuldstændig eksamensprocent
72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
GTT
Tidsramme: 72 timer
gastrisk transittid
72 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Song He, Dr., director of department

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

15. april 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. september 2021

Studieafslutning (Forventet)

31. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2020

Først opslået (Faktiske)

9. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • wuzhixuan2003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tarmsygdomme

Kliniske forsøg med sidder på hug på toilettet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner