此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

退伍军人的成功过渡和重返社会工具 (START-VETS) (START-VET)

2025年9月22日 更新者:VA Office of Research and Development

为离开监狱的患有精神疾病和/或物质使用障碍的退伍军人开发心理社会过渡计划和过渡评估工具

这项研究将为离开监狱的退伍军人开发监狱再入狱材料。

研究概览

详细说明

这项研究将分三个阶段进行,第 1 阶段是从最近出狱的退伍军人那里收集定性数据。 数据将侧重于他们的过渡经历、污名(包括自己和他人)以及影响成功的行为。 第 2a 阶段将根据第 1 阶段确定的需求制定过渡计划 第 2b 阶段将开发与计划一起使用的评估工具 第 3 阶段将执行两组随机交叉设计试点研究以评估计划

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75216-7167
        • 招聘中
        • VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX
        • 首席研究员:
          • James P. LePage, PhD
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在过去 36 个月内从监狱释放的患有精神疾病和/或物质使用障碍的退伍军人

排除标准:

  • 精神病或认知障碍妨碍积极参与

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:照常监测/治疗
退伍军人将不会接受任何与研究相关的干预措施。
有源比较器:再入计划
退伍军人将收到 START-VET 再入计划
监狱重返计划
这种干预不涉及超出当地医疗保健系统提供的额外服务

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
简要症状量表的变化 -18
大体时间:简要症状清单将在受试者参与的基线时进行管理,并且每 4 周再次进行一次,持续 16 周。
The Brief Symptom Inventory - 18 评估躯体化、抑郁和焦虑的领域。 每个量表有 6 个项目,范围为 0-24。 较高表示已识别结构的数量较多,即结果较差。
简要症状清单将在受试者参与的基线时进行管理,并且每 4 周再次进行一次,持续 16 周。
世界卫生组织 生活质量 100 的变化
大体时间:世界卫生组织生活质量 100 将在受试者参与的基线时进行管理,并且每 4 周再次进行一次,持续 16 周。
世界卫生组织的生活质量 100 是对参与者生活质量的总体衡量。 它有 5 个领域:物理(12 项,范围 12-60)、心理(18 项,范围 18-90)、独立(16 项,范围 16-80)、社会(12 项,范围 12-60)、环境(32 项,范围 32-160)和精神(4 项,范围 4-20)。 越高表明生活质量水平越高。
世界卫生组织生活质量 100 将在受试者参与的基线时进行管理,并且每 4 周再次进行一次,持续 16 周。
犯罪思维方式盘点
大体时间:犯罪思维风格清单将在受试者参与的基线时进行管理,并且每 4 周再次进行一次,持续 16 周。
犯罪思维方式清单 (PICTS) 是一份包含 80 项的自我报告清单,旨在衡量八种被认为可以强化、支持和维持犯罪生活方式的思维方式。 PICTS 评估的八种思维方式是缓和、截断、权利、权力取向、超级乐观、多愁善感、认知惰性和断断续续。 每个量表有 10 个项目,量表分数范围为 0-30。 越高表示结果越差
犯罪思维风格清单将在受试者参与的基线时进行管理,并且每 4 周再次进行一次,持续 16 周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:James P. LePage, PhD、VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月3日

初级完成 (估计的)

2026年10月2日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年4月22日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月24日

首次发布 (实际的)

2020年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月22日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • D3225-R

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅