Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инструменты успешного перехода и реинтеграции для ветеранов (START-VETS) (START-VET)

15 октября 2026 г. обновлено: VA Office of Research and Development

Разработка программы психосоциального перехода и инструментов оценки перехода для ветеранов с психическими заболеваниями и/или расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, после выхода из тюрьмы

This study will develop prison reentry materials for Veterans leaving prison.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This study will be conducted in three phases:

Phase 1 is to collect qualitative data from Veterans who have recently been released from prison. The data will focus on their transition experience, stigma (both self and from others), and behaviors that interfered with success.

Phase 2a will be to develop a transition program based around the needs identified in phase 1 Phase 2b will be to develop assessment tools to be used with the program Phase 3 will be to perform a two group randomized cross over design pilot study to assess the program

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: April Crawford, MS
  • Номер телефона: (214) 857-2571
  • Электронная почта: april.crawford@va.gov

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Texas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75216-7167
        • Рекрутинг
        • VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX
        • Контакт:
          • April Crawford, MS
          • Номер телефона: (214) 857-2571
          • Электронная почта: april.crawford@va.gov
        • Главный следователь:
          • James P. LePage, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Veteran with mental illness and/or substance use disorder released from prison within the past 36 months

Exclusion Criteria:

  • Psychosis or cognitive impairment precluding active participation

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Monitoring/Treatment as usual

Veterans will not receive any study related interventions.
Активный компаратор: Reentry Program

Veterans will receive the START-VET reentry program
Поведенческий: START-VET

prison reentry program

Другой: Treatment as usual

This intervention involves no additional services above what is provided by the local health care system

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in the Brief Symptom Inventory -18
Временное ограничение: The Brief Symptom Inventory will be administered at the baseline of the subject's participation and again every 4 weeks for 16 weeks.

The Brief Symptom Inventory - 18 evaluates the domains of Somatization, Depression, and Anxiety. Each scale has 6 items, with a range of 0-24. Higher indicates a higher amount of the identified construct, i.e a worse outcome.
The Brief Symptom Inventory will be administered at the baseline of the subject's participation and again every 4 weeks for 16 weeks.
Change in the World Health Organization Quality of Life 100
Временное ограничение: The World Health Organization Quality of Live 100 will be administered at the baseline of the subject's participation and again every 4 weeks for 16 weeks.

The World Health Organization Quality of Life 100 is a overall measure quality of life for participants. It has 5 domains: Physical (12 items, range 12-60), Psychological (18 items, range 18-90), Independence (16 items, range 16 - 80), Social (12 items, range 12-60), Environment (32 items, range 32-160), and Spiritual (4 items, range 4-20). Higher indicates higher levels of quality of life.
The World Health Organization Quality of Live 100 will be administered at the baseline of the subject's participation and again every 4 weeks for 16 weeks.
Inventory of Criminal Thinking Style
Временное ограничение: The Inventory of Criminal Thinking Style will be administered at the baseline of the subject's participation and again every 4 weeks for 16 weeks.

The Inventory of Criminal Thinking Styles (PICTS) is an 80-item self-report inventory designed to measure eight thinking styles presumed to reinforce, support, and maintain a criminal lifestyle. The eight thinking styles assessed by the PICTS are Mollification, Cutoff, Entitlement, Power Orientation, Superoptimism, Sentimentality, Cognitive Indolence, and Discontinuity. There are 10 items on each scale with scale scores ranging from 0 - 30. Higher indicates worse outcomes
The Inventory of Criminal Thinking Style will be administered at the baseline of the subject's participation and again every 4 weeks for 16 weeks.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

VA Office of Research and Development

Следователи

  • Главный следователь: James P. LePage, PhD, VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 августа 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

5 февраля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 октября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 октября 2026 г.

Последняя проверка

1 октября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • D3225-R
  • 5I01RX003225-03 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться