Onnistuneet siirtymät ja uudelleenintegrointityökalut veteraaneille (START-VETS) (START-VET)
maanantai 22. syyskuuta 2025 päivittänyt: VA Office of Research and Development
Psykososiaalisen siirtymäohjelman ja siirtymävaiheen arviointityökalujen kehittäminen vankilasta poistuville veteraaneille, joilla on mielisairaus ja/tai päihdehäiriö
Tässä tutkimuksessa kehitetään materiaalia vankilasta poistuville veteraaneille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus tehdään kolmessa vaiheessa. Vaihe 1 on laadullisten tietojen kerääminen veteraaneista, jotka ovat äskettäin vapautuneet vankilasta.
Tiedot keskittyvät heidän siirtymäkokemukseensa, leimautumiseen (sekä itseensä että muiden taholta) ja käyttäytymiseen, joka haittasi menestystä.
Vaiheessa 2a kehitetään siirtymäohjelma, joka perustuu vaiheessa 1 tunnistettuihin tarpeisiin. Vaihe 2b on ohjelman kanssa käytettävien arviointityökalujen kehittäminen. Vaihe 3 on kahden ryhmän satunnaistettu ristikkäinen suunnittelupilottitutkimus ohjelman arvioimiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: April Crawford, MS
- Puhelinnumero: (214) 857-2571
- Sähköposti: april.crawford@va.gov
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75216-7167
- Rekrytointi
- VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX
-
Päätutkija:
- James P. LePage, PhD
-
Ottaa yhteyttä:
- April Crawford, MS
- Puhelinnumero: 214-857-2571
- Sähköposti: april.crawford@va.gov
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Veteraani, jolla on mielisairaus ja/tai päihdehäiriö, vapautunut vankilasta viimeisen 36 kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- psykoosi tai kognitiivinen heikentyminen, joka estää aktiivisen osallistumisen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Seuranta/hoito normaalisti
Veteraanit eivät saa mitään tutkimukseen liittyviä interventioita.
|
|
|
Active Comparator: Paluuohjelma
Veteraanit saavat START-VET reentry -ohjelman
|
vankilaan palaamisohjelma
Tämä toimenpide ei sisällä lisäpalveluita paikallisen terveydenhuoltojärjestelmän tarjoamien lisäksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lyhyessä oireluettelossa -18
Aikaikkuna: Lyhyt oirekartoitus annetaan koehenkilön osallistumisen lähtötilanteessa ja uudelleen joka 4. viikko 16 viikon ajan.
|
Lyhyt oireluettelo - 18 arvioi somatisaation, masennuksen ja ahdistuksen alueita.
Jokaisessa asteikossa on 6 kohtaa, joiden vaihteluväli on 0-24.
Korkeampi tarkoittaa suurempaa määrää tunnistettua konstruktia, eli huonompaa lopputulosta.
|
Lyhyt oirekartoitus annetaan koehenkilön osallistumisen lähtötilanteessa ja uudelleen joka 4. viikko 16 viikon ajan.
|
|
Muutos Maailman terveysjärjestön elämänlaadussa 100
Aikaikkuna: Maailman terveysjärjestön Quality of Live 100 -arviointia annetaan koehenkilön osallistumisen lähtötilanteessa ja uudelleen 4 viikon välein 16 viikon ajan.
|
Maailman terveysjärjestön elämänlaatu 100 on osallistujien elämänlaadun yleinen mitta.
Siinä on 5 aluetta: Fyysinen (12 kohdetta, vaihteluväli 12–60), Psykologinen (18 kohdetta, alue 18–90), Itsenäisyys (16 kohdetta, alue 16–80), Sosiaalinen (12 kohdetta, alue 12–60), Ympäristö (32 kohdetta, alue 32-160) ja Spiritual (4 kohdetta, alue 4-20).
Korkeampi tarkoittaa korkeampaa elämänlaatua.
|
Maailman terveysjärjestön Quality of Live 100 -arviointia annetaan koehenkilön osallistumisen lähtötilanteessa ja uudelleen 4 viikon välein 16 viikon ajan.
|
|
Rikollisen ajattelutavan luettelo
Aikaikkuna: Inventory of Criminal Thinking Style annetaan tutkittavan osallistumisen lähtötilanteessa ja uudelleen 4 viikon välein 16 viikon ajan.
|
Inventory of Criminal Thinking Styles (PICTS) on 80 kohteen omasta ilmoituksesta koostuva luettelo, joka on suunniteltu mittaamaan kahdeksaa ajattelutyyliä, joiden oletetaan vahvistavan, tukevan ja ylläpitävän rikollista elämäntapaa.
Kahdeksan PICTS:n arvioimaa ajattelutyyliä ovat Mollification, Cutoff, Oikeus, Power Orientation, Superoptimismi, Sentimentaliteetti, Kognitiivinen laiskuus ja Discontinuity.
Jokaisella asteikolla on 10 kohtaa, joiden pistemäärät vaihtelevat välillä 0-30.
Korkeampi tarkoittaa huonompia tuloksia
|
Inventory of Criminal Thinking Style annetaan tutkittavan osallistumisen lähtötilanteessa ja uudelleen 4 viikon välein 16 viikon ajan.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: James P. LePage, PhD, VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 3. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 2. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 26. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- D3225-R
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .