治疗 COVID-19 的血管紧张素肽 (1-7)
2022年3月30日 更新者：Hasan Onal、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
评估血管紧张素肽（1-7）对治疗 COVID-19 的可能作用
最近，据报道新型冠状病毒会引起 COVID-19。
众所周知，这种病毒使用 ACE（血管紧张素转换酶）2 受体进入人体细胞并阻断 ACE 2 的活性。根据这些数据，研究人员假设，COVID-19 病例中显示的致命过度炎症状态，可以是血管紧张素肽（1-7）缺乏的结果。
因此，本研究的目的是评估血管紧张素肽（1-7）补充剂对 COVID-19 病例治疗的可能影响。
研究概览
详细说明
最近，据报道新型冠状病毒会引起 COVID-19。
众所周知，这种病毒使用 ACE（血管紧张素转换酶）2 受体进入人体细胞并阻断 ACE 2 的活性。根据这些数据，研究人员假设，COVID-19 病例中显示的致命过度炎症状态，可以是血管紧张素肽（1-7）缺乏的结果。
因此，本研究的目的是评估血浆衍生血管紧张素肽 (1-7) 补充剂对 COVID-19 病例治疗的可能影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
9
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡、34303
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在知情同意的情况下接受参加
- 证实为阳性 COVID-19
排除标准：
- 拒绝参加
- 遗传/染色体异常
- 以前任何类型的输血不良事件史
- 免疫缺陷的诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：非肽类
该群体将接受针对 COVID-19 的常规治疗和护理。
|
|
|
有源比较器：肽组
除了 COVID-19 的常规治疗和护理外，该组还将接受血管紧张素肽 (1-7) 补充剂。
|
血管紧张素肽 (1-7) 衍生血浆将提供给 COVID-19 阳性参与者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
死亡
大体时间：4个月
|
将比较两组的死亡率
|
4个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年4月25日
初级完成 (实际的)
2020年8月31日
研究完成 (实际的)
2020年9月30日
研究注册日期
首次提交
2020年5月1日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月1日
首次发布 (实际的)
2020年5月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年4月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月30日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
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