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COVID-19에 대한 안지오텐신 펩티드(1-7)의 치료

2022년 3월 30일 업데이트: Hasan Onal, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

COVID-19 치료에 대한 안지오텐신 펩티드(1-7)의 가능한 역할 평가

신종 코로나바이러스가 최근 COVID-19를 유발하는 것으로 보고되었습니다. 이 바이러스는 ACE(안지오텐신 전환 효소) 2 수용체를 사용하여 인간 세포에 침투하고 ACE 2의 활성을 차단하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 데이터를 바탕으로 연구자들은 COVID-19 사례에서 나타나는 치명적인 과염증 상태가 다음과 같은 가설을 세웁니다. 안지오텐신 펩티드(1-7) 결핍의 결과일 수 있습니다. 따라서 이 연구의 목적은 안지오텐신 펩타이드(1-7) 보충이 COVID-19 사례 치료에 미치는 가능한 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

신종 코로나바이러스가 최근 COVID-19를 유발하는 것으로 보고되었습니다. 이 바이러스는 ACE(안지오텐신 전환 효소) 2 수용체를 사용하여 인간 세포에 침투하고 ACE 2의 활성을 차단하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 데이터를 바탕으로 연구자들은 COVID-19 사례에서 나타나는 치명적인 과염증 상태가 다음과 같은 가설을 세웁니다. 안지오텐신 펩티드(1-7) 결핍의 결과일 수 있습니다. 따라서 이 연구의 목적은 COVID-19 사례의 치료에 대한 혈장 유래 안지오텐신 펩티드(1-7) 보충의 가능한 효과를 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

9

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34303
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 받아 참여하도록 허용됨
  • 입증된 양성 COVID-19

제외 기준:

  • 참여 거부
  • 유전/염색체 이상
  • 수혈과 관련된 이전 부작용의 모든 종류의 병력
  • 면역 결핍 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 비펩티드 그룹
이 그룹은 COVID-19에 대한 일상적인 치료와 관리를 받게 됩니다.
활성 비교기: 펩타이드 그룹
이 그룹은 COVID-19에 대한 일상적인 치료 및 관리 외에도 안지오텐신 펩티드(1-7) 보충제를 받게 됩니다.
생물학적: 생물학적/백신: 안지오텐신 펩티드(1-7) 유래 혈장
COVID-19 양성 참여자에게 안지오텐신 펩타이드(1-7) 유래 혈장을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 4개월
두 그룹의 사망률을 비교합니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 25일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KSSEAH--0059

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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