このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

COVID-19に対するアンギオテンシンペプチド（1-7）の治療

2022年3月30日 更新者：Hasan Onal、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

COVID-19 の治療におけるアンジオテンシン ペプチド (1-7) の可能な役割の評価

最近、新型コロナウイルスが COVID-19 の原因であると報告されています。 このウイルスは ACE (アンジオテンシン変換酵素) 2 受容体を使用してヒト細胞に侵入し、ACE 2 の活性もブロックすることが知られています。アンギオテンシン ペプチド (1-7) 欠乏の結果である。 したがって、この研究の目的は、COVID-19 症例の治療に対するアンギオテンシンペプチド (1-7) 補給の効果を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

最近、新型コロナウイルスが COVID-19 の原因であると報告されています。 このウイルスは ACE (アンジオテンシン変換酵素) 2 受容体を使用してヒト細胞に侵入し、ACE 2 の活性もブロックすることが知られています。アンギオテンシン ペプチド (1-7) 欠乏の結果である。 したがって、この研究の目的は、血漿由来のアンギオテンシンペプチド (1-7) 補給が COVID-19 症例の治療に及ぼす影響の可能性を評価することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥、34303
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • インフォームドコンセントで参加することを受け入れた
  • 陽性であることが証明された COVID-19

除外基準:

  • 参加を断った
  • 遺伝的/染色体異常
  • 輸血による過去のあらゆる種類の有害事象の病歴
  • 免疫不全の診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：非ペプチド群
このグループは、COVID-19 の定期的な治療とケアを受けます。
アクティブコンパレータ：ペプチドグループ
このグループは、COVID-19 の日常的な治療とケアに加えて、アンギオテンシン ペプチド (1-7) の補給を受けます。
生物学的：生物/ワクチン: アンジオテンシンペプチド (1-7) 由来の血漿
COVID-19 陽性の参加者には、アンギオテンシン ペプチド (1-7) 由来の血漿が投与されます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠：4ヶ月
2つのグループの死亡率が比較されます
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月25日

一次修了 (実際)

2020年8月31日

研究の完了 (実際)

2020年9月30日

試験登録日

最初に提出

2020年5月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月1日

最初の投稿 (実際)

2020年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月30日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KSSEAH--0059

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

COVID-19（新型コロナウイルス感染症）の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Zambia

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する