Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Angiotensiinipeptidin (1-7) hoito COVID-19:lle

keskiviikko 30. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Hasan Onal, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Angiotensiinipeptidin (1-7) mahdollisen roolin arviointi COVID-19:n hoidossa

Uuden koronaviruksen on äskettäin raportoitu aiheuttavan COVID-19:ää. Tiedetään, että tämä virus käyttää ACE (angiotensiinia konvertoiva entsyymi) 2 -reseptoreita päästäkseen ihmissoluihin ja estää myös ACE 2:n aktiivisuuden. Näiden tietojen perusteella tutkijat olettavat, että COVID-19-tapauksissa havaittu kuolevaisen hyperinflammatorinen tila voi johtuu angiotensiinipeptidin (1-7) puutteesta. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida angiotensiinipeptidi (1-7) -lisähoidon mahdollista vaikutusta COVID-19-tapausten hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Uuden koronaviruksen on äskettäin raportoitu aiheuttavan COVID-19:ää. Tiedetään, että tämä virus käyttää ACE (angiotensiinia konvertoiva entsyymi) 2 -reseptoreita päästäkseen ihmissoluihin ja estää myös ACE 2:n aktiivisuuden. Näiden tietojen perusteella tutkijat olettavat, että COVID-19-tapauksissa havaittu kuolevaisen hyperinflammatorinen tila voi johtuu angiotensiinipeptidin (1-7) puutteesta. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida plasmaperäisen angiotensiinipeptidi (1-7) -lisähoidon mahdollista vaikutusta COVID-19-tapausten hoitoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

9

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34303
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • hyväksytty osallistumaan tietoisella suostumuksella
  • todistetusti positiivinen COVID-19

Poissulkemiskriteerit:

  • kieltäytyi osallistumasta
  • geneettiset/kromosomipoikkeavuudet
  • minkäänlaisia ​​aiempia verensiirtoon liittyviä haittatapahtumia
  • immuunipuutoksen diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: ei-peptidiryhmä
Tämä ryhmä saa rutiinihoitoa ja hoitoa COVID-19:n vuoksi.
Active Comparator: peptidiryhmä
Tämä ryhmä saa angiotensiinipeptidiä (1-7) COVID-19-taudin rutiinihoidon ja hoidon lisäksi.
Biologinen: Biologinen/rokote: Angiotensiinipeptidi (1-7) -peräinen plasma
angiotensiinipeptidistä (1-7) johdettua plasmaa annetaan COVID-19-positiivisille osallistujille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kuolleisuus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
kahden ryhmän kuolleisuutta verrataan
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 25. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KSSEAH--0059

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa