Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение пептидом ангиотензина (1-7) при COVID-19

30 марта 2022 г. обновлено: Hasan Onal, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Оценка возможной роли пептида ангиотензина (1-7) в лечении COVID-19

Недавно сообщалось, что новый коронавирус вызывает COVID-19. Известно, что этот вирус использует рецепторы АПФ (ангиотензинпревращающий фермент) 2 для проникновения в клетки человека, а также блокирует активность АПФ 2. На основании этих данных исследователи выдвигают гипотезу о том, что смертельное гипервоспалительное состояние, проявляющееся в случаях COVID-19, может быть результатом дефицита пептида ангиотензина (1-7). Таким образом, целью этого исследования является оценка возможного влияния добавок пептида ангиотензина (1-7) на лечение случаев COVID-19.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Недавно сообщалось, что новый коронавирус вызывает COVID-19. Известно, что этот вирус использует рецепторы АПФ (ангиотензинпревращающий фермент) 2 для проникновения в клетки человека, а также блокирует активность АПФ 2. На основании этих данных исследователи выдвигают гипотезу о том, что смертельное гипервоспалительное состояние, проявляющееся в случаях COVID-19, может быть результатом дефицита пептида ангиотензина (1-7). Таким образом, целью этого исследования является оценка возможного влияния добавок пептида ангиотензина (1-7), полученного из плазмы, на лечение случаев COVID-19.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

9

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция, 34303
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • принят к участию с информированного согласия
  • подтвержденный положительный результат на COVID-19

Критерий исключения:

  • отказался от участия
  • генетические/хромосомные аномалии
  • любая история предыдущих нежелательных явлений при переливании
  • диагностика иммунодефицита

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: непептидная группа
Эта группа будет получать стандартное лечение и уход в связи с COVID-19.
Активный компаратор: пептидная группа
Эта группа будет получать добавки пептида ангиотензина (1-7) в дополнение к обычному лечению и уходу за COVID-19.
Биологический: Биологический/вакцинный: плазма, полученная из пептида ангиотензина (1-7)
Плазма, полученная из пептида ангиотензина (1-7), будет введена участникам с положительным результатом на COVID-19.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
смертность
Временное ограничение: 4 месяца
показатели смертности в двух группах будут сравниваться
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KSSEAH--0059

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Estonia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться