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COVID-19 相关隔离对消化系统肿瘤患者的临床和社会心理影响 (COVIDICA)

2021年11月26日 更新者:Poitiers University Hospital

法国与 COVID-19 相关的治疗和护理改进对消化系统肿瘤患者的临床和心理社会影响

为了限制冠状病毒在其领土上的传播,法国从 3 月 16 日到 5 月 11 日实施了严格的禁闭措施。 科学协会建议应用治疗修改和远程咨询。 本研究评估了这些护理调整对接受消化道肿瘤治疗的患者的临床影响。 特别关注治疗修改对诊断为转移性结直肠癌和转移性胰腺癌患者的生活质量和心理社会影响。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

102

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • La Rochelle、法国
        • MOULIN Valérie
      • Le Mans、法国
        • BOURGEOIS Hugues
      • Poitiers、法国
        • RANDRIAN Violaine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受消化系统肿瘤化疗、免疫治疗或靶向治疗的患者在法国冠状病毒流行期间改变了治疗方法。

描述

纳入标准:

  • 经组织学证实的消化道肿瘤
  • 3月1日和4月30日的持续治疗

排除标准:

  • 患者拒绝参加研究
  • 患者未被认可具有法律能力

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
转移性结直肠癌或转移性胰腺癌患者的总生存期
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月27日

初级完成 (实际的)

2020年11月20日

研究完成 (实际的)

2020年11月20日

研究注册日期

首次提交

2020年5月14日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月14日

首次发布 (实际的)

2020年5月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月26日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020-A01301-38

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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