Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические и психосоциальные последствия изоляции, связанной с COVID-19, для пациентов с опухолями пищеварительного тракта (COVIDICA)

26 ноября 2021 г. обновлено: Poitiers University Hospital

Клиническое и психосоциальное влияние модификаций лечения и ухода, связанных с COVID-19, на пациентов с опухолями пищеварительного тракта во Франции

Чтобы ограничить распространение вируса Короны на своей территории, Франция ввела строгий карантин с 16 марта по 11 мая. Научные общества рекомендовали модификации лечения и дистанционные консультации, которые применялись. В этом исследовании оценивается клиническое влияние этой адаптации на пациентов, проходящих лечение от опухоли пищеварительного тракта. Особое внимание уделяется качеству жизни и психосоциальному влиянию модификаций лечения на пациентов с диагнозом метастатический колоректальный рак и метастатический рак поджелудочной железы.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

102

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • La Rochelle, Франция
        • MOULIN Valérie
      • Le Mans, Франция
        • BOURGEOIS Hugues
      • Poitiers, Франция
        • RANDRIAN Violaine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лечение пациентов, проходящих химиотерапию, иммунотерапию или таргетную терапию опухоли пищеварительного тракта, было изменено во время эпидемии коронавируса во Франции.

Описание

Критерии включения:

  • Гистологически подтвержденная опухоль пищеварительного тракта
  • Продолжительное лечение с 1 марта по 30 апреля.

Критерий исключения:

  • Отказ пациента от включения в исследование
  • Пациент не признан дееспособным

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общая выживаемость пациентов с метастатическим колоректальным раком или метастатическим раком поджелудочной железы
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 мая 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-A01301-38

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться