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一项研究调查在不同护理环境中住院的患者使用外周中线型导管期间继发效应的可能原因 (MIDES)

2020年5月18日 更新者:Dott.ssa RENATA MARINELLO、Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino

使用中线外周静脉导管 (MIDES) 的安全性和效率

尽管在过去 5 到 10 年中,使用带回声引导的肱动脉插入(中线)的外周静脉导管 (CVP) 的使用显着增加,但文献中没有关于其使用期间并发症的敏感数据,特别是关于血栓并发症。前瞻性观察研究将纳入所有接受家庭健康住院服务、老年科和中级护理服务的患者,他们将接受中线型 CVP 进行输液治疗,并同意参与。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

211

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Turin、意大利、10126
        • Marinello Renata

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在 Molinette 医院(都灵)的 3 个不同环境中招募了患者——家庭健康住院服务、老年科和中级护理服务。

描述

纳入标准:

  • 入住病房的受试者遵守研究(家庭健康住院服务、老年科和中级护理服务)
  • 接受中线型静脉导管插入的受试者

排除标准:

  • 深静脉血栓或肺栓塞病史
  • 住院不到一周

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
经加压超声 (CUS) 怀疑并经回声多普勒证实患有外周深静脉血栓形成 (DVP) 的参与者人数
大体时间:从植入日到 CVP 移除或患者出院(以先到者为准),每周一次,最多评估 40 天
深静脉血栓形成采用压缩超声 (CUS) 技术进行调查,从植入日起每周安排一次,或在设备故障发生时或血栓并发症引起的症状发作时进行;回声多普勒技术用于确认血栓形成的诊断。
从植入日到 CVP 移除或患者出院(以先到者为准),每周一次,最多评估 40 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Renata Marinello, MD, PhD、OAU Città della Salute e della Scienza di Torino, Turin, Italy

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月26日

初级完成 (实际的)

2019年2月28日

研究完成 (实际的)

2019年2月28日

研究注册日期

首次提交

2019年5月17日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月12日

首次发布 (实际的)

2020年5月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月18日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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