此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

ESCAP-2020-CPHG:KBP-2020-CPHG 队列患者确诊原发性肺癌 (PLC) 后头三年实施的治疗策略随访 (ESCAP-2020)

原发性肺癌 (PLC) 的预后非常有限。 在法国,2010 年诊断为 PLC 并在综合医院中心的呼吸内科或肿瘤科接受随访的患者的 5 年生存率为 12.7%(2000 年为 10%)。

在过去的十年中,在诊断(免疫组织化学和分子生物学)和治疗方面都取得了实质性的进步。 新的治疗方法已经上市,现在可以在临床上使用。

新的治疗策略已经推出,并在临床研究或荟萃分析中证明了它们的有效性,通常可以将患者的存活率提高几个月。 然而,关于这些分子在临床实践中的使用和有效性的信息仍然很少。

CPHG 建议通过 ESCAP-2020-CPHG 研究完成 KPB-2020-CPHG 研究期间收集的信息,ESCAP-2020-CPHG 研究是头 3 年治疗策略的后续行动。 这项研究应该提高综合医院中心 PLC 治疗管理的知识。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

5000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75006
        • 招聘中
        • Collège des Pneumologues des Hôpitaux Généraux (CPHG) (General Hospital Pulmonologists College)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

2020年1月1日至12月31日期间经组织学或细胞学证实的原发性肺癌

描述

纳入标准:

  • 年龄 ≥ 18 岁
  • 2020 年 1 月 1 日至 12 月 31 日期间经组织学(或细胞学或液体活检突变与兼容成像)证实的原发性肺癌*
  • 由综合医院的肺科专家进行随访
  • 口头知情同意书 * 样本采集日期

排除标准:

  • 年龄 < 18 岁
  • 继发性肺癌
  • 同一组织学类型 PLC 的复发 - 由研究者根据临床和影像自行决定
  • 以前参加过研究
  • 根据法律或行政决定被剥夺自由的患者
  • 患者无法给予他(她)的同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
描述在 KBP-2020-CPHG 队列患者中诊断出 PLC 后的前三年,综合医院中心呼吸内科或肿瘤科的肺科医生实施的治疗策略。
大体时间:3年

为 ESCAP-2020-CPHG 研究收集的数据:

- 实施的所有治疗

3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (预期的)

2023年12月31日

研究完成 (预期的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年4月27日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月3日

首次发布 (实际的)

2020年6月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月3日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • A00943-54

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅