Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

ESCAP-2020-CPHG: Behandlingsstrategier Oppfølging implementert i løpet av de første tre årene etter primær lungekreft (PLC) diagnostisert i KBP-2020-CPHG kohortpasienter (ESCAP-2020)

3. juni 2020 oppdatert av: Collège des Pneumologues des Hôpitaux Généraux

Prognosen for primær lungekreft (PLC) er svært begrenset. I Frankrike hadde pasienter som ble diagnostisert for PLC i 2010 og fulgt i respiratorisk medisin eller onkologisk avdeling ved et generelt sykehussenter en 5-års overlevelsesrate på 12,7 % (mot 10 % i 2000).

I løpet av de siste ti årene er det gjort betydelige forbedringer både når det gjelder diagnostisk (immunhistokjemi og molekylærbiologi) og terapeutisk. Nye behandlinger har blitt markedsført og er nå tilgjengelig i klinikken.

Nye terapeutiske strategier har blitt lansert og har bevist sin effektivitet i kliniske studier eller metaanalyser, som generelt øker overlevelsesraten til pasienter med noen få måneder. Imidlertid eksisterer det fortsatt lite informasjon om bruken og effektiviteten til disse molekylene i klinisk praksis.

CPHG foreslår å fullføre informasjonen samlet under KPB-2020-CPHG-studien av ESCAP-2020-CPHG-studien som er en oppfølging av terapeutiske strategier i løpet av de første 3 årene av behandlingen. Denne studien skal forbedre kunnskapen om PLS-behandling i generelle sykehussentre.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Paris, Frankrike, 75006
        • Rekruttering
        • Collège des Pneumologues des Hôpitaux Généraux (CPHG) (General Hospital Pulmonologists College)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Primær lungekreft histologisk eller cytologisk påvist mellom 1. januar og 31. desember 2020

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Primær lungekreft histologisk (eller cytologisk eller tilstedeværelse av en mutasjon på flytende biopsi med kompatibel avbildning) påvist mellom 1. januar og 31. desember 2020*
  • Oppfølging av lungespesialist ved et generelt sykehus
  • Muntlig informert samtykke * dato for innsamlet prøve

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 år
  • Sekundær lungekreft
  • Gjentakelse av samme histologiske type PLS - overlatt til etterforskerens skjønn i henhold til klinikken og bildene
  • Tidligere påmelding til studiet
  • Frihetsberøvet pasient etter et juridisk eller administrativt vedtak
  • Pasienten kan ikke gi sitt (hennes) samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beskriv terapeutiske strategier implementert av lungeleger i respiratorisk medisin eller onkologisk avdeling ved et generelt sykehussenter i løpet av de første tre årene etter PLC diagnostisert i KBP-2020-CPHG kohortpasienter.
Tidsramme: 3 år

Data samlet inn for ESCAP-2020-CPHG-studien:

- Alle behandlinger gitt
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Collège des Pneumologues des Hôpitaux Généraux

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

5. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • A00943-54

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungekreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Romania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere