Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

ESCAP-2020-CPHG: Behandlingsstrategier Uppföljning implementerad under de första tre åren efter primär lungcancer (PLC) diagnostiserad hos patienter med KBP-2020-CPHG-kohort (ESCAP-2020)

3 juni 2020 uppdaterad av: Collège des Pneumologues des Hôpitaux Généraux

Prognosen för primär lungcancer (PLC) är mycket begränsad. I Frankrike hade patienter som diagnostiserades för PLC 2010 och följdes på avdelningen för respiratorisk medicin eller onkologi på ett allmänt sjukhuscenter en 5-års överlevnadsfrekvens på 12,7 % (mot 10 % 2000).

Under de senaste tio åren har betydande förbättringar gjorts både vad gäller diagnostik (immunhistokemi och molekylärbiologi) och terapeutisk. Nya behandlingar har marknadsförts och finns nu tillgängliga på kliniken.

Nya terapeutiska strategier har lanserats och har bevisat sin effektivitet i kliniska studier eller metaanalyser, vilket generellt ökar överlevnaden för patienter med några månader. Det finns dock fortfarande lite information om användningen och effektiviteten av dessa molekyler i klinisk praxis.

CPHG föreslår att den information som samlades in under KPB-2020-CPHG-studien av ESCAP-2020-CPHG-studien som är en uppföljning av terapeutiska strategier under de första 3 åren av behandlingen ska kompletteras. Denna studie bör förbättra kunskapen om PLC-behandlingen i allmänna sjukhuscentra.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Paris, Frankrike, 75006
        • Rekrytering
        • Collège des Pneumologues des Hôpitaux Généraux (CPHG) (General Hospital Pulmonologists College)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Primär lungcancer histologiskt eller cytologiskt bevisad mellan 1 januari och 31 december 2020

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år
  • Primär lungcancer histologiskt (eller cytologiskt eller närvaro av en mutation på flytande biopsi med kompatibel bildbehandling) bevisad mellan 1 januari och 31 december 2020*
  • Uppföljning av lungspecialist på Allmänt sjukhus
  • Muntligt informerat samtycke * datum för insamlat prov

Exklusions kriterier:

  • Ålder < 18 år
  • Sekundär lungcancer
  • Återfall av PLC av samma histologiska typ - lämnas till utredarens bedömning enligt kliniken och bilderna
  • Tidigare inskrivning i studien
  • Frihetsberövad patient efter ett rättsligt eller administrativt beslut
  • Patienten kan inte ge sitt samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beskriv terapeutiska strategier som implementerats av lungläkare inom respiratorisk medicin eller onkologisk avdelning på ett allmänt sjukhuscenter under de första tre åren efter PLC diagnostiserad i KBP-2020-CPHG-kohortpatienter.
Tidsram: 3 år

Data som samlats in för ESCAP-2020-CPHG-studien:

- Alla behandlingar administrerade
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Collège des Pneumologues des Hôpitaux Généraux

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2020

Första postat (Faktisk)

5 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • A00943-54

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera